Троксерутин 300 мг 50 шт. капсулы

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Троксерутин 300 мг 50 шт. капсулы цена
  • Производитель

    ОЗОН ООО

  • Срок годности

    Длительный срок годности

  • Все характеристики
Дозировка: 2%
Купить Троксерутин 2% гель для наружного применения 40 гр цена
Форма выпуска:гель для наружного применения
Масса (гр):40
131.00
Дозировка: 300 мг
Купить Троксерутин 300 мг 100 шт. капсулы цена
Первичная упаковка:Блистер
В упаковке:100
828.00
Купить Троксерутин 300 мг 50 шт. капсулы цена
В упаковке:50
439.00
Показания
- Хроническая венозная недостаточность - Постфлебитический синдром - Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы - В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей - Посттравматический отек и гематомы мягких тканей. - Геморрой (для облегчения симптомов). - В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Цена:
439.00
8.78за 1 ед.

Доставка в 2332 аптеки в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Капсулы проглатываются целиком, запивая достаточным количеством воды.
На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов.
Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г)Внутрь, во время еды. Капсулы проглатываются целиком, запивая достаточным количеством воды. На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально. При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).

Показания

- Хроническая венозная недостаточность
- Постфлебитический синдром
- Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы
- В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей
- Посттравматический отек и гематомы мягких тканей.
- Геморрой (для облегчения симптомов).
- В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Состав

Состав на одну капсулу:
Действующее вещество: троксерутин - 300,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 39,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 7,0 мг, магния стеарат - 3,5 мг.
Капсулы твердые желатиновые № 0.
Состав корпуса капсулы: Краситель железа оксид красный - 0,0071 %, краситель железа оксид желтый - 0,1227 %, титана диоксид - 2,0000 %, желатин - до 100 %.
Состав крышечки капсулы:
Краситель бриллиантовый голубой - 0,0190 %, краситель красный очаровательный - 0,0450 %, титана диоксид - 3,0000 %, желатин - до 100 %.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения.
- Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции.
- Беременность (I триместр) и период лактации.
- Детский возраст (до 18 лет, опыт применения недостаточен).
С осторожностью:
- Хроническая почечная недостаточность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин. Исследования тератогенности и фетотоксичности препарата Троксерутин у человека не проводились, однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей. В I триместре беременности использование лекарственного препарата Троксерутин противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять во время грудного вскармливания.

Особые указания

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
Опыт применения препарата Троксерутин у детей младше 18 лет недостаточен.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Применение препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции. Препарат Троксерутин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка и форма выпуска

Капсулы 300,0 мг - 50 шт в уп.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожные высыпания;
Со стороны центральной нервной системы: головная боль;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
Со стороны кожных покровов: эритема и зуд;
Прочие: приливы крови к лицу.

Фармакотерапевтическая группа

ангиопротекторное средство

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Фармакодинамика

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Капсулы твердые желатиновые № 0: корпус светло-желтого цвета, крышечка светло-фиолетового цвета, непрозрачные. Содержимое капсул от желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.

Фармакокинетика

Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина устанавливается в среднем через 1,75±0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения составляет 6,77±2,37 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головная боль, "приливы" крови к лицу.
Леченые: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости начать симптоматическое лечение.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

ОЗОН ООО
Россия
445351,Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6
+79874599991,+79874599992; 8 (84862) 2-90-06

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.