Цетиризин реневал 10 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внутрь.Принимать препарат следует вечером, так как симптомы становятся более выраженными вечером.Препарат Цетиризин Реневал следует применять не разжевывая, рекомендуется запивать водой.Препарат Цетиризин Реневал можно принимать независимо от приема пищи.Взрослым: 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.ДетиДети от 6 до 12 лет: 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по ? таблетки утром и вечером).Дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.Иногда начальной дозы 5 мг (? таблетки) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.Особые группы пациентовПациенты пожилого возраста: из-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует корректировать (смотри подраздел «Пациенты с почечной недостаточностью» раздела «Способ применения и дозы»).Пациенты с почечной недостаточностью: поскольку препарат Цетиризин Реневалвыводится из организма в основном почками (смотри подраздел «Фармакокинетика»),при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функциипочек (величины КК).КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:КК (мл?мин)= ([140 -возраст (годы)]масса тела (кг) )/(72 ?КК?_(сыворот ) (мг/дл))КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностьюПочечная недостаточность КК мл/мин Режим дозированияНорма ? 80 10 мг 1 раз в суткиЛегкая 50-79 10 мг 1 раз в суткиСредняя 30-49 5 мг 1 раз в суткиТяжелая 10-30 5 мг через деньТерминальная стадия - пациенты, находящиеся на диализе < 10 прием препарата противопоказанПациенты с нарушением функции печени: у пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек рекомендуется коррекция дозирования (смотри таблицу выше).Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения:• назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чихания, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;• симптомов хронической идиопатической крапивницы.

Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10,000 мг;вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, лактозы моногидрат, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия), повидон К 30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил); состав оболочки: OPADRY® II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F48105 WHITE [поливиниловый спирт (Е1203), макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид (Е171)]

• Повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина, а также любому другому компоненту препарата;• терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин);• детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы);• наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.С осторожностью• Хроническая почечная недостаточность (при КК > 10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования);• пациенты пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации);• эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью;• пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (смотри раздел «Особые указания»);• при одновременном употреблении с алкоголем (смотри раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);• период грудного вскармливания;• беременность.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьДанные по применению цетиризина во время беременности ограничены (300-1000 исходов беременности). Однако не выявлено случаев формированияпороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и родов.При беременности назначение цетиризина возможно после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНе следует применять цетиризин во время грудного вскармливания, так как цетиризин экскретируется с грудным молоком. Цетиризин выделяется в грудное молоко в количестве 25-90 % от концентрации в плазме крови, в зависимости от времени отбора проб после приема препарата. Нежелательные реакции, связанные с цетиризином, могут наблюдаться у грудных детей. В период грудного вскармливания применяют после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.ФертильностьДоступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного влияния на фертильность в исследованиях на животных не выявлено.Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы,а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи,требуется соблюдение осторожности, так как цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.У пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать (смотри раздел «Способ применения и дозы»).Из-за возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режим дозирования препарата следует корректировать (смотри раздел «Способ примененияи дозы»).Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем, так как цетиризин может привести к повышенной сонливости.Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период ввиду того, что H1-гистаминовых рецепторов блокаторы ингибируют развитие кожных аллергических реакций.Цетиризин Реневал в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, не должен назначаться пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостатке лактазы или синдроме глюкозо-галактозной мальабсорбции.После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница,даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаяхсимптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина. Симптомы исчезают при возобновлении приема цетиризина.ДетиЦетиризин Реневал в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, противопоказан детям до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь).Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначенолично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиЦетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Цетиризин Реневал может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг - 20 шт с инструкцией по применению в уп

Данные, полученные в клинических исследованияхОбзорРезультаты клинических исследований продемонстрировали, что применениецетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружениеи головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферическихH1-рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалосьо единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышениемактивности печеночных ферментов и уровня билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина.Перечень нежелательных побочных эффектовИмеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг одинраз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которыхможно провести достоверный анализ данных по безопасности.Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1,0 % или выше:Нежелательные реакции (терминология ВОЗ) Цетиризин(n = 3260) Плацебо (n = 3061)Общие нарушения и нарушения в месте введенияУтомляемость

1,63 %

0,95 %Нарушения со стороны нервной системыГоловокружениеГоловная боль

1,10 %7,42 %

0,98 %8,07 %Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаБоль в животеСухость во ртуТошнота

0,98 %2,09 %1,07 %

1,08 %0,82 %1,14 %Нарушения психикиСонливость9,63 %5,00 %Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияФарингит

1,29 %

1,34 %

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковаяв группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкойили умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамкахдругих исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.ДетиВ плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1 % и выше:Нежелательные реакции (терминология ВОЗ) Цетиризин(n = 1656) Плацебо (n = 1294)Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаДиарея

1,0 %

0,6 %Нарушения психикиСонливость1,8 %1,4 %Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияРинит

1,4 %

1,1 %Общие нарушения и нарушения в месте введенияУтомляемость

1,0 %

0,3 %Опыт пострегистрационного примененияПомимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции.Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRAи частоте развития, на основании данных пострегистрационного примененияпрепарата.Для оценки частоты нежелательных реакций (НР) использованы следующиекритерии: «нечасто» (? 1/1000, < 1/100); «редко» (? 1/10000, < 1/1000); «очень редко»(< 1/10000); «частота неизвестна» (невозможно оценить на основании имеющихся данных).Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения.Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; очень редко - анафилактический шок.Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - повышение аппетита.Нарушения психики: нечасто - возбуждение; редко - агрессия, спутанностьсознания, депрессия, галлюцинации; очень редко - тик; частота неизвестна

• суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения).Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - парестезии; редко - судороги;очень редко - извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор;частота неизвестна ? нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота.Нарушения со стороны органа зрения: очень редко - нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм; частота неизвестна - васкулит.Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна
• вертиго.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто ? диарея.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих протоков: редко - печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина); частота неизвестна - гепатит.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд;редко - крапивница; очень редко - ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема; частота неизвестна - острый генерализованный экзантематозный пустулез.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - дизурия,энурез; частота неизвестна - задержка мочи.Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна - артралгия.Общие расстройства: нечасто ? астения, недомогание; редко - периферические отеки.Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: редко
• повышение массы тела.Описание отдельных нежелательных реакций: после прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, (в том числе интенсивного зуда) и/или крапивницы.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, илиВы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщитеоб этом врачу.

Одновременное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. Согласно испытаниям in vitro, цетиризин не влияет на эффект связывания белка варфарина.Одновременный прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях, жизненно важных функциях и ЭКГ. В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг в сутки) и цетиризина (20 мг в день) было обнаружено незначительное, но статистически достоверное повышение 24-часовой AUC (площадипод кривой) на 19 % для цетиризина и на 11 % для теофиллина. Кроме того, максимальные уровни в плазме крови увеличились до 7,7 % и 6,4 % соответственнодля цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на -16 %,а также на -10 % в случае теофиллина, когда цетиризин принимали пациенты,которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее, предварительное лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0,8 %O) значительно не усиливался; статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов.Одновременный прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения.Тем не менее, рекомендуется раздельный прием - глипизид утром и цетиризин вечером.Степень всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи,хотя всасывание замедляется на 1 час.В исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг два раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень экспозиции цетиризина была увеличена примернона 40 %, в то время как экспозиция ритонавира незначительно изменилась(-11 %) вследствие сопутствующего приема цетиризина.Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты(в том числе безрецептурные) перед применением препарата Цетиризин Реневал проконсультируйтесь с врачом.

Механизм действияЦетиризин - активное вещество препарата Цетиризин Реневал ? является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим действием. Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокируетH1-гистаминовые рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы,и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.Цетиризин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способен достичь центральных рецепторов Н1.ФармакодинамикаВ исследованиях влияния гистамина на кожу действие цетиризина в дозе 10 мг начиналось через 1 час, достигало максимума со 2-ого по 12-ый час и все еще наблюдалось на статистически значимых уровнях через 24 часа. В дополнение к антигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительнымэффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции:? при дозе 10 мг один или два раза в день, ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже;? при дозе 30 мг в день, ингибирует выведение эозинофилов в бронхиальную альвеолярную жидкость после вызванного аллергеном бронхиального сужения;? ингибирует вызванную калликреином позднюю воспалительную реакцию;? подавляет экспрессию маркеров воспаления, таких как ICAM-1 или VCAM-1;? ингибирует действие гистаминолибераторов, таких как PAF или субстанция Р.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

ВсасываниеПосле приема внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до60 мг изменяются линейно. Равновесная концентрация достигается через 3 дня.Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей. У детейпосле приема цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в организме такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема цетиризинав дозе 10 мг максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через1-2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мгCmax в плазме крови достигается через 1 час и составляет 275 нг/мл.При приеме цетиризина в форме капель максимальные концентрации в плазме крови достигаются с более высокой скоростью.РаспределениеРаспределение после приема 10 мг составляет 35 литров у взрослых, а связывание с белками плазмы крови - 93 %. У детей объем распределения после приема 5 мг составляет примерно 17 литров.Незначительное количество цетиризина выделяется в грудное молоко.МетаболизмУ взрослых 60 % дозы выводится из организма в неизменном виде почками.ВыведениеПосле приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет 0,60 мл/мин/кг; период полувыведения (T1/2) составляет примерно 10 часов. Прием несколькихдоз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме препарата в суточнойдозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.После окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить через3 дня.Отдельные группы пациентовПожилые пациенты:У 16 пожилых лиц при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 был выше на 50 %, а скорость выведения была ниже на 40 % по сравнению с контрольной группой.Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов вероятно связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.Дети:У детей от 6 до 12 лет 70 % дозы выводится из организма в неизменном виде почками.После приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет 0,93 мл/мин/кг.T1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов, от 2 до 6 лет - 5 часов.Пациенты с почечной недостаточностью:У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренскреатинина (КК) > 50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичнытаковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-49 мл/мин) T1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70 % относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.У пациентов, находящихся на гемодиализе (КК < 7 мл/мин), при приеме препаратавнутрь в дозе 10 мг общий клиренс снижается приблизительно на 70 %относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек, а T1/2 удлиняетсяв 3 раза.Менее 10 % цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа.Пациенты с печеночной недостаточностью:У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе10 или 20 мг T1/2 увеличивается примерно на 50 %, а клиренс снижается на 40 % по сравнению со здоровыми субъектами.Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.

СимптомыСимптомы, наблюдаемые после явной передозировки препаратом, влияли нацентральную нервную систему или были связаны с возможным антихолинергическим эффектом. Симптомы, которые наблюдались после приема по меньшеймере пятикратного количества рекомендуемой суточной дозы, включали следующее: спутанность сознания, диарея, утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз,зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор,задержка мочи.ЛечениеСпецифического антидота нет.В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающеелечение. Промывание желудка и/или прием активированного угля может быть эффективным, если передозировка произошла недавно. Цетиризин частично выводится при диализе.