Купить ЛОРИСТА Н 0,0125+0,05 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
ЛОРИСТА Н 0,0125+0,05 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
639

ЛОРИСТА Н 0,0125+0,05 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Купить ЛОРИСТА Н 0,0125+0,05 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
Купить ЛОРИСТА Н 0,0125+0,05 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • По рецепту
Производитель: КРКА-РУС ООО
  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Показания

— артериальная гипертензия; — для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Цена:
639 .00
Цена за 1 ед.: 10 .65
Доставка в 1509 аптек в Москве в течение 7 дней - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    ГидрохлоротиазидЛозартан
    Форма выпуска
    упак 60 таблеток
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    КРКА-РУС ООО
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав

    лозартан калия 50 мг
    гидрохлоротиазид 12.5 мг
    Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат
    Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 4000, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.

    Фармакотерапевтическая группа

    ангиотензина II рецепторов антагонист

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат; оказывает гипотензивное действие.
    Содержит лозартан - антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1) и гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик.

    Показания

    — артериальная гипертензия;
    — для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

    Противопоказания

    — гиперчувствительность;
    — анурия;
    — гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков);
    — печеночная и/или почечная недостаточность;
    — беременность;
    — период лактации.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, по 1 таблетки/, независимо от приема пищи. Максимальная доза - 2 таблетки 1 раз/
    Максимальный гипотензивный эффект развивается в течение 3 нед после начала лечения.

    Побочные действия

    Снижение АД, головокружение, аллергические реакции: ангионевротический отек (отек лица, губ и/или языка), гиперкалиемия, повышение активности печеночных трансаминаз.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном приеме гидрохлоротиазида с этанолом, барбитуратами, опиоидными анальгетиками увеличивается риск развития ортостатической гипотензии; с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами и инсулином может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств; с другими гипотензивными лекарственными средствами возможен аддитивный эффект; с колестирамином и колестиполом - нарушение всасывания гидрохлоротиазида. Однократный прием колестирамина или колестипола может уменьшать всасывание гидрохлоротиазида в ЖКТ на 85 и 43% соответственно.
    При одновременном применении гидрохлоротиазида с ГКС, АКТГ возможно усиление потери электролитов, усугубление гипокалиемии; с прессорными аминами (норэпинефрином, эпинефрином) возможно незначительное снижение эффекта прессорных аминов, не препятствующее их использованию; с недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарином) - усиление их действия

    Особые условия

    Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста.
    Возможно совместное назначение с другими гипотензивными препаратами.
    Может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки.
    Гидрохлоротиазид может усилить гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение ОЦК, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушить толерантность к глюкозе, снизить выведение кальция с мочой и вызывать преходящее незначительное повышение концентрации кальция в плазме, повышать концентрацию холестерина и ТГ, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.
    Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на РААС, во II-III триместры беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена (тиазиды проникают через ГЭБ). Относительно здоровым беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.