ЭРЕСПАЛ 0,08 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внутрь.

Взрослым: по 1 таблетке 2- 3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 240 мг.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Заболевания верхних и нижних дыхательных путей:

• Ринофарингит и ларингит

• Трахеобронхит

• Бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее)

• Бронхиальная астма (в составе комплексной терапии)

• Респираторные явления (кашель, осиплость голоса, першение в горле) при кори,

коклюше и гриппе

• При инфекционных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем,

когда показана стандартная антибиотикотерапия

Отит и синусит различной этиологии.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит

Активное вещество: фенспирида гидрохлорид- 80 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 104,5 мг; гипромеллоза 100 мг; повидон- КЗО 12,80 мг; кремния диоксид коллоидный безводный 0,50 мг; магния стеарат 2,20 мг. Оболочка: титана диоксид 0,841 мг; глицерол 0,263 мг; гипромеллоза 4,370 мг; макрогол 6000 0,263 мг; магния стеарат 0,263 мг.

Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата.

Детский возраст до 18 лет (для лечения детей и подростков до 18 лет следует использовать Эреспал® сироп).

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ

Данные о применении препарата Эреспал® у беременных отсутствуют или ограничены. Прием препарата во время беременности не рекомендуется.

Терапия фенспиридом не является основанием для прерывания наступившей беременности.

Не следует применять Эреспал® во время грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о проникновении фенспирида в грудное молоко.

Для лечения детей и подростков до 18 лет следует использовать Эреспал® сироп. Исследований по изучению влияния препарата Эреспал® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводилось. Пациенты должны быть осведомлены о возможном развитии сонливости при приёме препарата Эреспал® особенно в начале терапии или при сочетании с приёмом алкоголя, и должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и при выполнении работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг - 30 шт в уп.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБВ1Х, В ТОМ ЧИСЛЕ, НЕ УПОМЯНУТВ1Х В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛА ТЕЛВНВ1Х РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНВ1Х ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ. Наиболее частые побочные реакции на лекарственный препарат Эреспал® наблюдаются со стороны пищеварительной системы. Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко: умеренная тахикардия, выраженность которой уменьшается при снижении дозы препарата. Неустановленной частоты*: ощущение сердцебиения, гипотензия, возможно связанные с тахикардией. Со стороны пищеварительной системы: Часто: желудочно-кишечные расстройства, тошнота, боль в эпигастрии. Неустановленной частоты*: диарея, рвота. Со стороны центральной нервной системы: Редко: сонливость. Неустановленной частоты*: головокружение. Общие расстройства и симптомы: Неустановленной частоты*: астения, повышенная утомляемость. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: Редко: эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фиксированная пигментная эритема.  Неустановленной частоты*: кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

• Данные пострегистрационного применения.

противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство

Специальных исследований по взаимодействию фенспирида с другими лекарственными средствами не проводилось.

Из-за возможного усиления седативного эффекта при приёме блокаторов гистаминовых Н1- рецепторов не рекомендуется применение препарата Эреспала® в сочетании с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, или совместно с алкоголем.

Противовоспалительная и антибронхоконстрикторная активность фенспирида обусловлена уменьшением продукции ряда биологически активных веществ (цитокинов, особенно фактора некроза опухолей а (ФНО-а), производных арахидоновой кислоты, свободных радикалов), играющих важную роль в развитии воспаления и бронхоспазма.

Ингибирование фенспиридом метаболизма арахидоновой кислоты потенцируется его Щ- антигистаминным действием, т.к. гистамин стимулирует метаболизм арахидоновой кислоты с образованием простагландинов и лейкотриенов. Фенспирид блокирует альфа-адренорецепторы, стимуляция которых сопровождается увеличением секреции бронхиальных желез. Таким образом, фенспирид уменьшает действие ряда факторов, которые способствуют гиперсекреции провоспалительных факторов, развитию воспаления и обструкции бронхов. Фенспирид также оказывает спазмолитическое действие.

от 2℃ до 25℃

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Сmах после приема внутрь достигается через 6 часов. Т1/2- 12 часов.

Выводится преимущественно почками.

При передозировке препарата (отмечены случаи передозировки при приеме препарата в дозе более 2320 мг) следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Симптомы: сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение: промывание желудка, мониторинг электрокардиограммы (ЭКГ). Поддержание жизненно важных функций организма.