Новокаин цена в Барнауле от 65.20 руб., купить Новокаин в Барнауле в интернет-аптеке, заказать

Общее описание

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия.

Группа товаров

Препараты для лечения геморроя

Производитель

**** *БРЫНЦАЛОВ А ПАО* *МОСКОВСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА* Ай Си Эн Октябрь ОАО Акрихин ХФК АО АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, ФКП БИОМЕД Биосинтез ОАО Биохимик,ОАО Борисовский завод медпрепартов, РУП БРЫНЦАЛОВ-А,ЗАО ВЕКТОР ГНЦ ВБ ВЕКТОР-ФАРМ ПРОИЗВ.-СБЫТОВАЯ ФИРМА Верофарм, ООО Верофарм,АО Гротекс, ООО Дальхимфарм ОАО Здоровье фарм. компания, ООО КИТАЙ Красфарма ОАО Микроген НПО ФГУП Минздравсоцразвития Россия/ФармВ МИКРОГЕН НПО ФГУП(г. Ставрополь) Микроген НПО, ФГУП Минздрава России г. Томск МИКРОГЕН НПО, ФГУП Минздрава России г.Уфа Московская фармацевтическая фабрика, ЗАО Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Семашко Мосхимфармпрепараты им Н.А.Семашко, ОАО НЕОМЕДИС Нижфарм АО Новосибхимфарм ОАО Норбиофарм ЗАО Обновление ПФК ЗАО ОЗОН,ООО Органика ОАО Пермфармация,ОАО ПОЛИФАРМ ICN ПОЛИФАРМ,ООО Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд СибирьФарм, ООО Синтез АКО ОАО Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА ООО ТАЛЛИНСКИЙ ХФЗ АО ТХФЗ ICN Уфавита Уфимский витаминный звод ОАО Фарм. фабрика Санкт-Петербурга,ОАО Фармстандарт-Октябрь,ОАО ФИТОФАРМ-НН ЭСКОМ НПК ОАО

Страна происхождения

Китай Республика Беларусь Россия Украина

Синонимы

Прокаинамида гидрохлорид, Прокаинамид, Амидопрокаин, Кардиоритмин, Новокамид, Прокалил, Пронестил.

По рецепту

Описание лекарственной формы

10 ампул пластиковых по 5мл в уп 10 ампул по 5 мл в карт. уп 10 ампул по мл в упаковке 10 мл - ампулы (10) - пачки картонные 10 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 10 пластиковых ампул по 10 мл в уп 15 флак по 400мл 2 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 20 - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 200 мл - бутылки для крови (28) стеклянные - ящики картонные 200мл - бутылки стекло (28) 28 флак по 200мл 400мл - бутылки стекло (15) 5 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные 5 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 5 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 5 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 5 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 5 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 10 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные 5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. 5 мл - ампулы полимерные (10) - пачки картонные бутылка 200мл бутылка 200мл упак 10 ампул по 5мл

Лекарственная форма

прозрачная, бесцветная жидкость бесцветная прозрачная жидкость прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый. раствор для инфузий Раствор для инфузий 0.5% Раствор для инъекций Раствор для инъекций 0.5% Раствор для инъекций 10% Раствор для инъекций 2% Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный Суппозитории ректальные Таблетки

Состав

1 мл раствора содержит: Активное вещество: новокаин - 5,0 мг Вспомогательные вещества: раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М, вода для инъекций прокаин 5 мг 1 мл прокаин 5 мг 1 мл препарата содержит: активное вещество: прокаина гидрохлорид - 5 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH веда для инъекций - до 1 мл. активное вещество: прокаина гидрохлорид - 5 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH веда для инъекций - до 1 мл. в 1 мл прокаина 5 мг Прокаин (новокаин) 2,5мг/мл; хлористоводородная к-та; вода д/ин Прокаин (новокаин); хлористоводородная к-та; вода д/ин Прокаин 100мг Прокаин 20мг/мл; Вспомогательные в-ва: р-р хлористоводородной к-ты, вода прокаин 5 мг прокаин 5 мг Прокаин 5мг; Вспомогательные в-ва: р-р хлористоводородной к-ты, вода Прокаина гидрохлорид - 5 мг - 20 мг (новокаин) Вспомогательные вещества: 0.1 М раствор - до pH 3,8-4,5 хлористоводородной кислоты Вода для инъекций - до 1 мл прокаинамида гидрохлорид 100 мг/мл Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и. Состав на 1 мл. Активное вещество: Прокаина гидрохлорид - 5 мг (новокаин) Вспомогательные вещества: 0.1 М раствор - до pH 3,8-4,5 хлористоводородной кислоты Вода для инъекций - до 1 мл Состав на 1 мл: Активное вещество: Прокаина гидрохлорид 5,0 мг Вспомогательные вещества: Раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М - до pH 3,8-4,5, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание

антиаритмический препарат 1А класса, оказывает мембраностабилизирующее действие. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия ( в пораженном миокарде — в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше — в атриовентрикулярном узле. Непрямой М-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения атриовентрикулярной проводимости обычно не отмечается. Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусового узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных. Активный метаболит — N-ацетилпрокаинамид обладает выраженной активностью антиаритмических лекарственных средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия. Обладает слабым отрицательным ионотропным эффектом(без существенного влияния на минутный объем крови). Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обуславливает тахикардию и снижение артериального давления(АД), общего периферического сосудистого сопротивления. Электрофизиологическое эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при приеме внутрь 60-90 мин, при внутривенном введении — немедленно, при внутримышечном введении — 15-60 мин.

Особые условия

Пациентам требуется контроль функции ССС, дыхательной системы и ЦНС Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика. В период действия прокаина необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется. Не всасывается со слизистых оболочек, не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении. Передозировка Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение АД вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции с ингаляцией кислорода, в/в введение короткодействующих ЛС для общей анестезии, в тяжелых случаях - дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей нестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин атрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений, при обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, сэдержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека. Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, и эокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотонии. Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов. При применении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местно-анестезирующее действие. Проокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при применении его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении. Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства( циклоклофосфамид. демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина Метаболит прокаина (пара-амипобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов. При применении местноанестезирующих средств для эпидуральной анестезии с гуанадрелом, с гуанетидином, мекамиламином, триметафана камзилатом повышается риск развития резкого снижения артериального давления и брадикардии.

Фармокинетика

Проникает через гематоэнцефалический барьер, секретируется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита - N-ацетил-прокаинамида, имеет эффект "первого прохождения" через печень. Около 25% введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или хронической почечной недостаточности превращению подвергается 40% дозы. При хронической почечной недостаточности или хронической сердечной недостаточности метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация прокаинамида остается в допустимых пределах. T1/2 – 2.5-4.5 ч; при хронической почечной недостаточности - 11-20 ч; N-ацетилпрокаинамида около 6 ч. Около 25% введенного препарата выводится почками (50-60% в неизмененном виде), и через кишечник с желчью.

Показания

Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии. В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза. В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза. Ректально: геморрой, спазмы гладкой мускулатуры кишечника, анальные трещины.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; желудочковая аритмия, вызванная интоксикацией сердечными гликозидами, синоатриальная и атриовентрикулярная блокады II-III степени (при отсутствии имплантированного электрокардиостимулятора), артериальная гипотензия, кардиогенный шок; желудочковые тахикардии типа "пируэт", удлиненный интервал QT, лейкопения, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью. В связи с возможным снижением сократимости миокарда и снижением АД следует с большой осторожностью назначать препарат при инфаркте миокарда. Возможно аритмогенное действие. Блокада ножек пучка Гиса, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, миастения gravis, бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность, желудочковая тахикардия при окклюзии коронарной артерии, системная красная волчанка (в том числе и в анамнезе), хирургические вмешательства (в т.ч. хирургическая стоматология)

Передозировка

При использовании в высоких дозах возможно избыточное всасывание. симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, топнота. рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериалыюго давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на нейтральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением. Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная симптоматическая терапия.

Побочные действия

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич чаше развивается при субарахноидальной анестезии. Со стороны ССС: повышение или снижение АД, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация Со стороны крови: метгемоглобинемия Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, др. анафилактические реакции (в т ч анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках) Прочие: возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия, импотенция; при анестезии нечувствительность и парестезии губ и языка, удлинение анестезии