Драстоп в Бугуруслане

Репарации тканей стимулятор

К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Румыния

Прозрачный, слегка желтоватый раствор

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл по 2 мл в ампуле - 10 шт в уп.

1 мл препарата содержит: активное вещество - хондроитина сульфат натрия - 100 мг; вспомогательные вещества - бензиловый спирт - 12 мг, 1 % раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 6,5 - 6,8, вода для инъекций - до 1 мл.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить. Влияние на способность управлять трансп. ср. и механизмами: ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартрозы периферических суставов; - межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - кровотечения, склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты; - детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). Беременность и лактация: Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных. Применение в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

Передозировка не описана и маловероятна.

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.