РЕАМБЕРИН в Долгопрудном

Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения

ПОЛИСАН НТФФ, ООО

Россия

прозрачная бесцветная жидкость.

Раствор для инфузий 1,5 % - по 500 мл контейнер полимерный из плёнки многослойной полиолефиновой.

Активный компонент: Меглюмина натрия сукцинат 15,00 г полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) 8,725 г Янтарная кислота 5,280 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 6,00 г Калия хлорид 0,30 г Магния хлорид (в пересчёте на безводный) 0,12 г Натрия гидроксид 1,788 г Вода для инъекций до 1,0 л Ионный состав на 1 л: натрий-ион 147,2 ммоль калий-ион 4,0 ммоль магний-ион 1,2 ммоль хлорид-ион 109,0 ммоль сукцинат-ион 44,7 ммоль N-метилглюкаммоний-ион 44,7 ммоль Осмоляльность 313 мОсм/кг

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи. У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом РЕАМБЕРИН®.

Препарат можно применять в сочетании с антибиотиками, водорастворимыми витаминами и раствором глюкозы.

При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

РЕАМБЕРИН® применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга, острая почечная недостаточность, хроническая болезнь почек (стадия 5, скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин), беременность, в период грудного вскармливания. С осторожностью При алкалозе, почечной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применять препарат РЕАМБЕРИН® при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований у этих групп пациенток.

При быстром введении препарата возможны нежелательные эффекты, классифицированные в соответствии с их частотой развития следующим образом: - очень часто (?1/10); - часто (от ?1/100 до <1/10); - нечасто (от ?1/1000 до <1/100); - редко (от ?1/10000 до <1/1000); - очень редко (<1/10000); - частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отёк, гиперемия, флебит. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, ангионевротический отёк, анафилактический шок. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергическая сыпь, крапивница, зуд. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка, сухой кашель. Нарушения со стороны сердца: очень редко - тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке. Нарушения со стороны сосудов: очень редко - артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство. При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.