НооКам цена в Екатеринбурге от 210 руб., купить НооКам в Екатеринбурге в интернет-аптеке, заказать

НооКам Инструкция по применению

Купить НооКам в Екатеринбурге можно в интернет‐магазине Apteka.ru.

Цена на НооКам от 210 руб. в Екатеринбурге.

Доставка препарата НооКам в 125 аптек.

Общее описание

Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Группа товаров

Нервная система

Производитель

КАМЕЛИЯ НПП ООО

Страна происхождения

Россия

Описание лекарственной формы

100 - банки полимерные (1) - пачки картонные капсулы 400 мг + 25 мг, в упаковке - 60 шт

Лекарственная форма

капсулы Капсулы № 0 белого цвета с крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул -порошок от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Состав

пирацетам 400мг, циннаризин 25мг; Вспомогательные в-ва: лактоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат Состав на одну капсулу: Активные компоненты - пирацетам 0,4 г, циннаризин 0,025г. Вспомогательные вещества - лактоза (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Желатиновая капсула - желатин фармацевтический, глицерол, пропилпарагидроксибензоат (нипазол), метилпарагидроксибензоат (нипагин), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, краситель бриллиантовый голубой.

Описание

Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает передачу нервных импульсов в нейронах ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Особые условия

Препарат следует осторожно назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случае легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов. Во время лечения следует избегать употребление алкоголя. Препарат следует осторожно назначать при болезни Паркинсона. Препарат может стать причиной появления положительной реакции при контролировании допинговых средств у спортсменов. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты ноотропных, гипотензивных лекарственных средств, средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола). Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов. Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие.

Фармокинетика

Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе - через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 часов более 95% выводится почками. Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с фекалиями.

Показания

— нарушение мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта); — энцефалопатия при портальной гипертензии; — коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга; — заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; — депрессия; — психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; — астения психогенного происхождения; — лабиринтопатии; — синдром Меньера; — отставание интеллектуального развития у детей; — профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания

— гиперчувствительность; — тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; — паркинсонизм; — беременность; — период лактации; — детский возраст (до 5 лет).