Флебавен в Емве

Венотонизирующее и венопротекторное средство

КРКА-РУС, ООО

Россия

Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета. Вид таблеток на изломе: шероховатая масса от желтого до коричневато-желтого цвета с пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.

32 таблетки в уп

На 1 таблетку Ядро:Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + гесперидин), субстанция - гранулы 613,00 мг [Действующее вещество субстанции - гранул: Очищенная микронизированная флавоноидная фракция 500,00 мг Вспомогательные вещества субстанции - гранул: Целлюлоза микрокристаллическая 82,00 мг, повидон К-30 31,00 мг] Вспомогательные вещества: Карбоксиметилкрахмал натрия 27,00 мг, тальк 6,00 мг, магния стеарат 4,00 мг Оболочка пленочная: Опадрай оранжевый 03Н325992 18,00 мг, 1 Очищенная микронизированная флавоноидная фракция содержит 90 % (450 мг) диосмина и 10 % (50 мг) других флавоноидов в пересчете на гесперидин. 2 Опадрай оранжевый 03Н32599 содержит: гипромеллоза 71,714 %, титана диоксид (Е171) 15,936 %, тальк 6,972 %, пропиленгликоль 4,980 %, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,332 %, краситель железа оксид красный (Е172) 0,066 %.

Перед тем как начать принимать препарат Флебавен®, рекомендуется проконсультироваться с врачом. - При обострении геморроя применение препарата Флебавен® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе "Способ применения и дозы". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. - При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови. - Незамедлительно обратитесь к врачу, если ваше состояние ухудшилось или в процессе лечения улучшения не наступило. Влияние на способность управлять трансп. ср. и механизмами: Не влияет.

Не отмечалось.

Препарат Флебавен® преимущественно выводится через кишечник. Почками, в среднем, выводится около 14 % принятой дозы препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: - ощущение тяжести в ногах; - боль; - "усталость" ног. Симптоматическая терапия острого геморроя.

Повышенная чувствительность к действующим или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. - Не рекомендуется прием препарата в период грудного вскармливания. Беременность и лактация: Беременность Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами. Период грудного вскармливания Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, женщинам в период грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата.

Случаев передозировки не описано. При передозировке препарата Флебавен® немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто 1/10 часто от 1/100 до <1/10 нечасто от1/1000 до <1/100 редко от 1/10000 до <1/1000 очень редко <1/10000 частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных. Со стороны центральной нервной системы: редко: головокружение, головная боль, общее недомогание. Со стороны пищеварительной системы: часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, нечасто: колит. частота неизвестна: боль в животе. Со стороны кожных покровов: редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница. частота неизвестна: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек. ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ; А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.