Моксогамма в Емве

Антигипертензивное средство

Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ

Германия

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые.

10 - блистеры (3) - пачки картонные.

моксонидин 300 мкг Вспомогательные вещества:лактоза безводная, повидон К25, кросповидон, магния стеарат, Opadry Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол-400, железа оксид красный).

В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у пациентов с болезнью Рейно, перемежающейся хромотой, эпилепсией, паркинсонизмом, депрессией, глаукомой. С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК. В процессе лечения моксонидином необходим систематический контроль АД, ЧСС, ЭКГ, а у больных с нарушением функции почек - тщательный контроль их состояния. В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается влияние моксонидина на АД. После отмены моксонидина на фоне продолжающейся терапии бета-адреноблокатором существует риск развития выраженной артериальной гипертензии (рекомендуют сначала отменить бета-адреноблокатор, а через несколько дней - моксонидин). Средства, оказывающие угнетающее влияние на ЦНС (транквилизаторы, снотворные средства), этанол усиливают депримирующее влияние на ЦНС. При одновременном применении с антигипертензивными препаратами взаимно усиливается гипотензивный эффект.

После приема внутрь почти полностью абсорбируется из ЖКТ - более 90%. Не подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7%. Основные метаболиты моксонидина - 4,5-дегидромоксонидин и производные гуанидина. T1/2 составляет 2-3 ч. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 70% - в неизмененном виде.

Артериальная гипертензия.

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, синоатриальная или AV-блокада II и III степени, тяжелые аритмии, хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA, нестабильная стенокардия, тяжелые нарушения функций почек и печени, указания в анамнезе на ангионевротический отек, повышенная чувствительность к моксонидину.

Со стороны ЦНС: в начале лечения - головная боль, сонливость, слабость, головокружение, нарушения сна. Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту.