Беречь от детей

Общее описание

Иммуностимулирующий препарат

Производитель

Лузомедикамента-Тех.фарм.общ./Фарм.завод Тева Прай

Страна происхождения

Португалия/Венгрия

Лекарственная форма

Таблетки

Описание лекарственной формы

упак 20 таблеток

Состав

инозин пранобекс 500 мг Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал пшеничный, повидон, магния стеарат.

Особые условия

Контроль лабораторных показателей После 2 недель применения Изопринозина рекомендуется провести контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. После 4 недель применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевой кислоты). Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспорта или управления машинами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении иммунодепрессанты могут снижать эффективность Изопринозина. Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих Изопринозин.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч. Метаболизм Инозин быстро метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты. Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 48 ч. Кумуляции не наблюдается. Быстро подвергается метаболизму. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты, N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Выведение T1/2 составляет 3.5 ч для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин - для пара-ацетамидобензоата. Выводится почками. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24-48 ч.

Показания

— лечение гриппа и других ОРВИ; — инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типов 1, 2, 3 и 4: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа; — инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра; — цитомегаловирусная инфекция; — корь тяжелого течения; — папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки; — контагиозный моллюск.

Противопоказания

—мочекаменная болезнь; — подагра; — аритмии; — хроническая почечная недостаточность; — детский возраст до 3 лет (масса тела до 15 кг); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Данные о передозировке Изопринозина не предоставлены

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, временное повышение активности трансаминаз и ЩФ. Дерматологические реакции: зуд. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость; иногда - сонливость, бессонница. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия. Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах. Со стороны обмена веществ: обострение подагры, повышение содержания мочевой кислоты в плазме крови.