Диклак Липогель в Гусь-Хрустальном

НПВС

Салютас Фарма ГмбХ

Германия

гель 1%

туба 50г

диклофенак натрия 10г; Вспомогательные в-ва: д-альфа-токоферол, карбомер, децилолеат, октилдодеканол, лецитин. аммиак водный, динатрия эдетат дигидрат, ароматическое масло, изопропанол

пациентам с приступами БА, кожными аллергическими реакциями, аллергическим ринитом в анамнезе, возникновение которых связано с предыдущим локальным применением НПВП или анальгетиков, применение препарата допускается после тщательного изучения вероятного риска возникновения осложнений и ожидаемого эффекта. Необходимо исключить контакт детей с нанесенным лекарственным препаратом. Период беременности и кормления грудью. Достаточный опыт относительно безопасного применения препарата в период беременности отсутствует. В связи с тем, что о влиянии ингибирования синтеза простагландинов на течение беременности неизвестно, Диклак Липогель можно применять в I и II триместр беременности только после тщательной оценки сотношения польза/риск. В III триместр препарат не следует применять на протяжении длительного периода и на больших участках кожи. Диклофенак натрия проникает в грудное молоко в небольшом количестве. Для того чтобы избежать любого прямого контакта ребенка с гелем, препарат не следует наносить на грудь в период кормления грудью. Дети. Достаточный опыт применения препарата у детей отсутствует. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных.

взаимодействия при местном применении в настоящее время не выявлены

Количество диклофенака, абсорбированного через кожу, пропорционально продолжительности контакта с кожей и размеру участка кожи, покрытой гелем, содержащим диклофенак, и зависит от местной общей дозы, а также от гидратации кожи. Уровень подкожной абсорбции (биодоступность) диклофенака, установленный в сравнительных исследованиях (перорально/местно), составляет около 5%. Диклофенак связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином (99,4%), на 99,7%. Cmax диклофенака в плазме крови приблизительно в 100 раз ниже после местного применения геля, который содержит 1% диклофенака, чем после лечения с применением диклофенака внутрь. После нанесения в течение нескольких дней геля, содержащего 1% диклофенака, на воспаленные запястья у пациентов с полиартритом, концентрации его в синовиальной ткани суставов, которые подвергались лечению, приблизительно в 20–70 раз выше, чем в плазме крови. Измеренные концентрации диклофенака в исследуемой синовиальной ткани составляли 0,41–8,62 мкмоль/кг массы тела, что значительно выше, чем в плазме крови. После метаболизма в печени (гидроксилирование, глюкуронидация) фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся, главным образом, почками (около 70%), а также с желчью. T? составляет около 2 ч и почти не зависит от функции печени и почек.

для устранения боли, воспаления и отека при: * дегенеративных заболеваниях суставов конечностей и в области позвоночного столба; * локализированных формах ревматических заболеваний мягких тканей (тендинит и тендосиновит, бурсит, нейропатия плечевого сплетения, воспаление в мышечных и капсульных участках); * посттравматических воспалениях сухожилий, связок, мышц и суставов (растяжение, перегрузка, травмы).

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или другим НПВП. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Не наносить на открытые раны, воспаленную или инфицированную кожу, а также на участки кожи, пораженные экземой, или на слизистые оболочки. Детский возраст до 15 лет.

местные побочные реакции: иногда отмечают реакции со стороны кожи (зуд, гиперемия, экзантема, ощущение жжения, сухости кожи, крапивница). Системные побочные эффекты: могут возникать при применении геля в высоких дозах или его нанесении на большие участки кожи. Были сообщения об отдельных случаях возникновения желудочно-кишечных нарушений, генерализованной экзантемы, реакций гиперчувствительности в форме отека лица (ангионевротический отек) и диспноэ, фоточувствительности