Трифамокс ИБЛ в Минусинске

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз

Лабораториос Баго С.А.

Аргентина

Амоксисар, Амосин, Раноксил, Флемоксин, Хиконцил

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Флаконы стеклянные (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - пачки картонные.

1 фл. амоксициллин (в форме натриевой соли) 500 мг сульбактам (в форме натриевой соли) 250 мг Растворитель: вода д/и (5 мл).

Препарат следует отменить при развитии суперинфекции, вызванной Pseudomonas spp. и Candida spp. При длительном применении необходимо контролировать функции почек и печени. Использование в педиатрии Детям младше 2 лет рекомендуется применять препарат в форме суспензии для приема внутрь.

При одновременном применении с Трифамоксом ИБЛ антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию препарата, аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. При одновременном применении Трифамокса ИБЛ и бактерицидных антибиотиков (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) наблюдается синергизм действия; бактериостатических лекарственных средств (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонизм. При одновременном применении Трифамокса ИБЛ с метотрексатом замедляется выведение последнего. Трифамокс ИБЛ повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходимо следить за показателями свертываемости крови). Трифамокс ИБЛ уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота.

Всасывание После приема внутрь оба активных компонента препарата быстро всасываются из ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Биодоступность амоксициллина после приема внутрь составляет 80%. Время достижения Cmax - 1-2 ч. Сульбактама пивоксил гидролизуется в ЖКТ, что улучшает всасывание сульбактама. Время достижения Cmax - 1-2 ч. Биодоступность сульбактама при парентеральном введении составляет почти 100%. Распределение Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма. Амоксициллин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Связывание с белками плазмы амоксициллина - 20%, сульбактама - 40%. Выведение Амоксициллин выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) - 70-80% и с желчью - 5-10%. T1/2 амоксициллина и сульбактама составляет 1 ч. Сульбактам не оказывает влияния на фармакокинетику амоксициллина.

Бактериальные инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: — инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит); — инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого); — инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит); — кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство); — инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит); — инфекции органов малого таза (цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит); — бактериальный вагинит; — септический аборт; — мягкий шанкр; — гонорея; — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция); — остеомиелит (для парентерального введения); — эндокардит (для парентерального введения); — менингит (для парентерального введения); — сепсис (для парентерального введения)

— инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи); — неспецифический язвенный колит (в т.ч. связанный с приемом антибиотиков); — детский возраст до 2 лет (для таблеток); — повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам. С осторожностью следует применять препарат при тяжелой печеночной недостаточности, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста (в связи с возможным риском развития почечной недостаточности).

Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ эффективен.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз; в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит), псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке; редко - многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек; в единичных случаях - эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Местные реакции: в отдельных случаях - флебит (при в/в введении). Прочие: кандидомикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени. При парентеральном введении препарата в высоких дозах возможно развитие судорог, особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью.