Этамбутол в Муроме

Противотуберкулезное средство

Акрихин ХФК АО

Россия

Апбутол,ЕМБ-Фатол 400, Екокс, Комбутол, Ли-бутол, Микобутол,Сурал, Эбутол, Этамбусин,Этамбутол.

таблетки

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 50 или 100 таблеток в банку из полипропилена или полиэтилена. Каждую банку или 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применени

этамбутола гидрохлорид 400 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, повидон, крахмал картофельный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.

У больных с почечной недостаточностью доза Этамбутола-Акри® должна быть уменьшена из-за накопления препарата в организме. Перед началом лечения Этамбутолом-Акри® следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения. Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови. Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, оограничение поля зрения, расстройство цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения Этамбутолом-Акри® не следует управлять машинами и обслуживать движущееся механическое оборудование.

Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина. Этамбутол-Акри® изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка. Гидроокись алюминия уменьшает всасывание Этамбутола-Акри® из пищеварительного тракта.

Этамбутол быстро и в 80 % всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл. После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается максимальная концентрация в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 часа - концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл. На 20-30 % связывается с белками плазмы. Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. Период полувыведения составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. В течение 24 часов более 50 % дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15 % в виде неактивных метаболитов. Около 20-22 % начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30 % от концентрации лекарства в крови матери.

- легочный туберкулез; - внелегочный туберкулез.

Повышенная чувствительность к препарату; воспаление зрительного нерва; катаракта; диабетическая ретинопатия; воспалительные заболевания глаз; тяжелая почечная недоста-точность; подагра, беременность; лактация; дети до 13 лет.

Ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двустороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения). Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях через нескольких месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение темпера-туры тела, лейкопения. Желудочно-кишечные расстройства, металлический привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Головные боли и головокружения, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги, депрессия, периферический неврит. Повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза