Зитноб в Надыме

Антибиотик группы макролидов - азалид

Нобелфарма Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Турция

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы, с риской на одной стороне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 500мг - 3 шт в уп.

1 таб. азитромицин 500 мг Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 40 мг, гипролоза низкозамещенная (LHPC 21) 70 мг, натрия лаурилсульфат 5 мг, кроскармеллоза натрия 9 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 135.5 мг, кремния диоксид коллоидный 0.5 мг, лактоза безводная 96 мг, магния стеарат 20 мг. Состав пленочной оболочки: Сепифилм 752 белый (гипромеллоза (E464) 35-45%, целлюлоза микрокристаллическая (E460) 27-37%, макрогола-40 стеарат 5-10%, титана диоксид (E171) 15-25%).

Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени. С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч. Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях. 35% азитромицина метаболизируется в печени путем деметилирования. Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4.5% - с мочой в неизмененном виде.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов. Применение при беременности и кормлении грудью Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. Применение у детей Применение возможно согласно режиму дозирования.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.