Кортексин в Новом Уренгое

Ноотропный препарат

ГЕРОФАРМ ООО

Россия

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Флаконы объемом 5 мл (10) - пачки картонные.

1 фл. комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да (кортексин) 5 мг Вспомогательные вещества: глицин - 6 мг (стабилизатор).

Кортексин® следует применять только в соответствии с назначением врача. Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата Кортексин® не рекомендуется смешивать с другими растворами. Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Кортексин® не описано.

Сложный состав Кортексина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов

В комплексной терапии следующих состояний и заболеваний: — нарушения мозгового кровообращения; — черепно-мозговая травма и ее последствия; — энцефалопатии различного генеза; — когнитивные нарушения (в т.ч. расстройства памяти и мышления); — острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты; — эпилепсия; — астенические состояния; — надсегментарные вегетативные расстройства (вегето-сосудистая дистония); — снижение способности к обучению; — задержка психомоторного и речевого развития у детей; — критические состояния новорожденных с перинатальными повреждениями нервной системы; — различные формы детского церебрального паралича.

— индивидуальная непереносимость препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.