Парацетамол-Хемофарм в Пыти-Ях

Анальгетик-антипиретик

Хемофарм А.Д.

Сербия Сербия и Черногория

Таблетки шипучие круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

10 - пластиковые (1) - пачки картонные. 10 - пластиковые (2) - пачки картонные. 20 - пластиковые (1) - пачки картонные. 20 - пластиковые (2) - пачки картонные.

1 таб. парацетамол 500 мг Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия сульфат, лактозы моногидрат, натрия гидрокарбонат, повидон К25, силиконовая эмульсия SE4 (симетикон 30%, метилцеллюлоза 2.5%, сорбиновая кислота 0.1%, вода очищенная 67.4%), натрия сахаринат, ароматизатор лимонный, макрогол 6000.

Одновременное использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом. После 5 дней применения препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать людям, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Имеются сведения, что частое применение парацетамолсодержащих препаратов приводит к ухудшению симптомов бронхиальной астмы.

Абсорбция высокая, связывание с белками плазмы — 15%. Cmax в плазме достигается через 0,5–2 ч. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко (менее 1% от принятой дозы). Эффективная терапевтическая концентрация в плазме достигается при назначении в дозе 10–15 мг/кг. Метаболизируется в печени: 80% конъюгирует с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% гидроксилируется с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Т1/2 — 2–3 ч, у пожилых пациентов клиренс препарата снижается и увеличивается период полувыведения. Выводится почками — 3% в неизмененном виде.

— болевой синдром слабой или умеренной интенсивности (головная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль); — для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. простудных) и гриппе.

— бронхообструкция; — ринит; — крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); — тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин); — острое заболевание печени или выраженная печеночная недостаточность в фазе обострения; — состояние после проведения аортокоронарного шунтировании, подтвержденная гиперкалиемия; — желудочно-кишечное кровотечение; — воспалительные заболевания кишечника; — эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; — портальная гипертензия; — беременность (I и III триместры); — период лактации; — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — детский возраст до 6 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в анамнезе), наличие Helicobacter pylori; печеночная недостаточность легкой и средней тяжести, почечная недостаточность

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль. Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гиперпротромбинемия, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. Очень редко появляется снижение АД, диспноэ. Длительное применение больших доз витамина С может привести к образованию оксалатных камней в почках.