Доксазозин Белупо Инструкция по применению

Условия хранения:

Хранить в сухом месте

Беречь от детей

Общее описание

Селективный конкурентный блокатор постсинаптических альфа1-адренорецепторов

Производитель

ТЕВА Прайвэт Ко.Лтд Фармацевтический завод/БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Страна происхождения

Венгрия/Хорватия

Лекарственная форма

Таблетки

Описание лекарственной формы

20 - блистеры (1) - пачки картонные.

Состав

Доксазозин 2МГ; Вспомогательные в-ва: МКЦ, карбозаметилкрахмал натрия, лактоза, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат

Особые условия

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени. После приема доксазозина в начальной дозе возможно развитие ортостатической гипотензии (феномен первой дозы), особенно в положении стоя. Чаще такое состояние наблюдается у пациентов с гиповолемией, дефицитом натрия, у лиц пожилого возраста. В связи с этим начальную дозу рекомендуется принимать перед сном. Клинический опыт применения доксазозина у детей отсутствует. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период приема доксазозина, особенно в начале лечения, следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенной скорости психомоторных реакций, в связи с возможным развитием сонливости, головокружения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно взаимное усиление эффектов. При одновременном применении с блокаторами кальциевых каналов имеется некоторый риск развития выраженной артериальной гипотензии. При одновременном применении с нитратами, средствами для общей анестезии, трициклическими антидепрессантами, этанолом возможно усиление гипотензивного эффекта. При одновременном применении средств, влияющих на скорость метаболизма в печени, возможно замедление или ускорение метаболизма доксазозина.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1.5-3.6 ч. Связывание с белками плазмы составляет 98-99%. Интенсивно метаболизируется в печени. T1/2 составляет 19-22 ч. Выводится главным образом через кишечник в виде метаболитов, 5% - в неизмененном виде; 9% выводится почками.

Показания

Артериальная гипертензия. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к производным хиназолина

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатические реакции (в т.ч. обмороки), тахикардия, аритмия, периферические отеки. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, чувство усталости, раздражительность, астения, сонливость. Прочие: ринит.