ЭнцеВир Инструкция по применению

Условия хранения:

Хранить в сухом месте

Беречь от детей

Общее описание

Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Производитель

МИКРОГЕН НПО АО (г. Томск)

Страна происхождения

Россия

Лекарственная форма

Суспензия для в/м введения

Описание лекарственной формы

0.5 мл (1 доза) - ампулы (3) - пачки картонные. 0.5 мл (1 доза) - ампулы (5) - пачки картонные. 0.5 мл (1 доза) - ампулы (10) - пачки картонные.

Состав

антиген вируса клещевого энцефалита, титр в иммуноферментном анализе не менее 1:128 1 доза Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (300-500 мкг), альбумин человека донорский (200-250 мкг), сахароза (20-30 мг), протаминсульфат (не более 10 мкг), буферная система (натрия хлорид, натрия фосфат двузамещенный двенадцативодный, натрия фосфат однозамещенный двуводный), вода д/и.

Особые условия

Вакцина не содержит антибиотиков, формальдегида и консервантов. Возможность вакцинации лиц с различными заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяется индивидуально, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний в день прививки проводят медицинский осмотр и опрос прививаемого с обязательной термометрией. О всех случаях необычных реакций после проведения вакцинации необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Минздрава России (ГИСК) (121002, Москва, Сивцев Вражек, 41) с последующим предоставлением медицинской документации в ГИСК им. Л.А. Тарасевича. В адрес ГИСК им. Л.А. Тарасевича направляют также рекламации о несоответствии препарата указанным требованиям по физическим свойствам, фасовке, упаковке.

Лекарственное взаимодействие

Вакцинацию против клещевого энцефалита допускается проводить одновременно с другими инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям или с интервалом в 1 мес.

Показания

активная профилактика клещевого энцефалита у следующих контингентов лиц старше 3 лет: население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях, и прибывшие на эти территории лица, выполняющие сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, заготовительные, промысловые, геологические работы, работы по выемке и перемещению грунта, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные; лица, занятые на лесозаготовке, расчистке и благоустройстве леса, зон отдыха и оздоровления населения; —активная профилактика клещевого энцефалита у лиц, работающих с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита; —иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Противопоказания

острые и обострение хронических заболеваний; —тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу (особенно куриный белок), лекарственные вещества; —бронхиальная астма; —системные заболевания соединительной ткани; —выраженная (повышение температуры тела выше 40°C) и местная (отек, гиперемия более 8 см в диаметре) реакция или осложнение на предыдущее введение вакцины; —соматические заболевания в стадии суб- и декомпенсации; —эпилепсия с частыми припадками; —сахарный диабет; —тиреотоксикоз и другие выраженные заболевания эндокринной системы; —злокачественные новообразования; —болезни крови; —беременность.

Побочные действия

Местные реакции: гиперемия, отечность, болезненность в месте введения, возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Продолжительность реакций не превышает 3-5 Общие реакции: могут развиться в первые 2 суток и включают подъем температуры тела от 37.1° до 38.0°C (9-10%), головная боль, недомогание, боли в мышцах и суставах. Продолжительность реакций не превышает 3 Прочие: редко - аллергические реакции (необходим медицинский контроль состояния в течение 30 мин после вакцинации).