Экспортал в Топках

слабительное средство

ФармВилар НПО ООО

Россия

белый кристаллический порошок

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь по 10 г в однодозовые пакетики (саше) - по 10 шт вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Лактитола моногидрат - 10 г в пакетике, без вспомогательных веществ.

Лактитол имеет низкую калорийность (2 ккал/г), не влияет на уровень глюкозы в крови и может применяться у больных сахарным диабетом. На протяжении всего курса применения препарата желательно повышенное потребление жидкости. Применение Экспортала® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

При одновременном приеме Экспортала® с кишечнорастворимыми препаратами рН-зависимого высвобождения следует учитывать, что лактитол понижает рН кишечника. Не рекомендуется применять Экспортал® в течение двух часов после приема других лекарственных средств.

Лактитол осуществляет свой эффект только в толстом кишечнике, куда он полностью попадает после приема внутрь. Он абсорбируется в минимальных количествах в неизмененном виде (не более 0,5 - 2 % от принятой дозы).

Запор, необходимость регулирования стула в медицинских целях (очищение кишечника при подготовке к эндоско-пическим и рентгенологическим исследованиям, хирургическим вмешательствам на прямой кишке, анальном сфинктере и области, прилегающей к нему), дисбактериоз кишечника. Печеночная энцефалопатия, печеночная прекома и кома, гипераммониемия.

Индивидуальная непереносимость лактитола, галактоземия, непроходимость кишечника, подозрение на органиче-ские повреждения желудочно-кишечного тракта, абдоминальные боли и ректальные кровотечения неясного генеза.

Признаком передозировки является понос, в редких случаях возможна рвота. Эти явления обычно устраняются снижением дозы препарата.

В начале лечения возможно ощущение дискомфорта в животе, метеоризм. Эти явления, как правило, исчезают при продолжении применения препарата, по мере адаптации к нему. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента, вследствие диареи, может развиться электролитный дисбаланс.