Кандид в Урусе-Мартане

Противогрибковый препарат для наружного применения

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд

Индия

Амиклон, Антифунгол, Имидил, Кандибене, Кандид, Каандид-В6, Кандизол, Канестен, Канизон, Катризол, Кломазол, Клотримафарм, Клотриран, Менстан, Фактодин, Фунгинал, Фунгиймп

Прозрачная, бесцветная вязкая жидкость.

Раствор для наружного применения 1% по 20 мл во флаконы. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Каждый грамм препарата содержит: Активное вещество: Клотримазол 10,0 мг Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 990,0 мг.

Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз. При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают. У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени. При отсутствии эффекта в течение 4 недель следует подтвердить диагноз. Только для наружного применения. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном применений. При применении раствора отрицательные взаимодействия с другими средствами не установлены и их не следует ожидать, т.к. резорбционная способность клотримазола очень низкая.

Клотримазол плохо всасывается через кожу и слизистые оболочки и практически не оказывает системного действия. При наружном применении концентрация клотримазола в эпидермисе выше, чем в дерме и подкожной клетчатке.

Грибковые заболевания кожи, микозы кожных складок, стоп; Отрубевидный лишай, эритразма, поверхностные кандидозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми (включая род Candida), плесневыми и другими грибами и возбудителями, чувствительными к клотримазолу; Микозы, осложненные вторичной пиодермией.

- Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата (пропиленгликолю, полиэтиленгликолю, изопропиловому, спирту); - I триместр беременности. Беременность и лактация: При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата во II или III триместре должен решаться индивидуально после консультации с врачом. При назначении препарата во время II или III триместров беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода. Нанесение препарата непосредственно на лактирующую молочную железу противопоказано.

Применение раствора в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.

Зуд, жжение, покалывания в местах нанесения, появление эритемы, волдырей, отека, раздражения и шелушения кожи. Аллергические реакции (зуд, крапивница).