Ребамипид в Ярославле

Фармпроект АО

Россия

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг - 200 штук вместе с листком-вкладышем в уп.

Препарат Ребамипид содержит: Действующим веществом является: ребамипид. Каждая таблетка содержит 100 миллиграмм ребамипида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал прежелатинизированный, маннитол, кроскармеллоза натрия, тальк, лимонная кислота безводная, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, поливиниловый спирт, макрогол (полиэтиленгликоль), титана диоксид.

Рекомендуется соблюдать осторожность при первом приеме препарата пациентам пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату. Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам до 18 лет. Препарат Ребамипид содержит натрий Данный препарат содержит менее чем 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Другие препараты и препарат Ребамипид Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori, эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает. Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены.

Препарат Ребамипид применяется у взрослых по следующим показаниям: • язвенная болезнь желудка; • хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения; • эрозивный гастрит; • предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных препаратов; • может использоваться в составе комбинированной терапии. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Ребамипид: • если у Вас аллергия на ребамипид и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если Вы беременны или планируете беременность; • если Вы кормите грудью; • если Вы моложе 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Если Вы приняли препарата Ребамипид больше, чем следовало Возможно появление тошноты, рвоты, болей в животе, поноса или запора, головной боли. Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки Вы должны проконсультироваться с врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Ребамипид и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции: • затрудненное дыхание или глотание; • головокружение; • отек лица, губ, языка или горла; • сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ребамипид Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения. Желудочно-кишечные нарушения: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (АСТ). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушение менструального цикла. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата