Отзывы

Визомитин 0,155 мкг/мл флакон капли глазные 10 мл
Наталья
час назад
Хорошие капли
Визомитин 0,155 мкг/мл флакон капли глазные 5 мл
Айгуль Альбертовна
вчера в 11:29
Прекрасные глазные капли
Визомитин 0,155 мкг/мл флакон капли глазные 10 мл
Лариса
вчера в 10:48
Хорошая поддержка глазам.
Визомитин 0,155 мкг/мл флакон капли глазные 5 мл
Татьяна
16 октября в 06:28
Спасибо, всё получил
Визомитин 0,155 мкг/мл флакон капли глазные 5 мл
Марина
15 октября в 16:53
Пока нп пончтно. Только начпла капать
Визомитин 0,155 мкг/мл флакон капли глазные 10 мл
Ирина
14 октября в 14:09
После курса зрение стало четче.

Визомитин Инструкция по применению

Беречь от детей

Общее описание

Кератопротекторное средство. Антиоксидантное средство.

Производитель

Фрамон, ЗАО/НИИ Митоинженерии МГУ, ООО

Страна происхождения

Россия

Лекарственная форма

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Описание лекарственной формы

Капли глазные концентрацией 0,155 мкг/мл в полиэтиленовых флаконах по 5 мл с пробками - капельницами и навинчиваемыми колпачками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.

Состав

Состав на 1 мл: Активное вещество: Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0,155 мкг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорид 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,81 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 1,16 мг, натрия гидроксида 1 М раствор до рН 6,3 – 7,3, вода очищенная до 1 мл.

Особые условия

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Лекарственное взаимодействие

При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.

Фармакокинетика

Исследований фармакокинетики у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после внутривенного и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 ч после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.

Показания

-Синдром «сухого глаза». -Начальная стадия возрастной катаракты.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет. БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ Адекватных контролируемых исследований у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка

Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.

Побочные действия

Аллергические реакции. Со стороны органов чувств: возможно кратковременное ощущение жжения и рези в глазах после закапывания. ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ, ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.