Аводарт в Абакане

  • Купить Аводарт в Абакане в Apteka.ru.
  • Цена на Аводарт от 2261 руб. в Абакане.
  • Доставка препарата Аводарт в 40 аптек.
  • .
    Аводарт 0,5 мг 90 шт. капсулыГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
    капсулы
    90 шт в уп.
    Доставим в аптеку в течение 7 дней
    В наличии
    Цена:
    4 914
  • .
    Аводарт 0,5 мг 30 шт. капсулыГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
    капсулы
    30 шт в уп.
    Доставим в аптеку в течение 7 дней
    В наличии
    Цена:
    2 261

Аводарт Инструкция по применению

Группа товаров:

Мочеполовая система

Беречь от детей

Общее описание

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Ингибитор 5альфа-редуктазы

Производитель

Лаборатория ГлаксоСмитКляйн/Р.П.Шерер.С.А.

Страна происхождения

Франция

Лекарственная форма

Мягкая, продолговатая, непрозрачная, желтая желатиновая капсула, промаркированная кодом «GX СЕ2».

Описание лекарственной формы

Капсулы, 0,5 мг - 30 шт с инструкцией по применению в уп

Состав

Дутастерид 0,5 Вспомогательные вещества Моно-ди-глицериды капри- 349,5 ловой/ каприновой кислоты (МДК) Бутилгидрокситолуол 0,035 Масса содержимого капсулы 350 Оболочка капсулы Желатин 144,8 Глицерин (глицерол) 70.8 Титана диоксид 1,78 Железа оксид жёлтый 0,127 Приблизительная масса капсулы 218 Технологические добавки Триглицериды среднецепочечные (ТСЦ) qs Лецитин qs

Особые условия

Рак предстательной железы (РПЖ) В 4-летнем исследовании участвовали более 8000 мужчин в возрасте от 50 до 75 лет, характеризующихся отрицательным результатом биопсии на наличие РПЖ и концентрацией ПСА между 2,5 нг/мл и 10,0 нг/мл (исследование REDUCE) при первичном обследовании, при этом у 1517 из них был диагностирован РПЖ. Зарегистрировано больше случаев РПЖ с оценкой 8-10 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида (п = 29; 0,9 %) по сравнению с группой плацебо (п = 19; 0,6 %). Не отмечалось увеличения количества случаев РПЖ с оценкой 5-6 и 7-10 баллов по шкале Глисона. Причинно-следственная связь между приемом дутастерида и развитием РПЖ высокой степени градации не установлена. Клиническое значение количественного дисбаланса неизвестно. Мужчины, принимающие дутастерид, должны регулярно проходить обследования в отношении оценки риска развития РПЖ, включая определение концентрации ПСА. В дополнительном 2-летнем исследовании, направленном на последующее наблюдение пациентов из исследования REDUCE по химиопрофилактике, новые случаи РПЖ диагностировались редко (дутастерид (л = 14, 1,2 %) и плацебо (л = 7,0,7 %)), новые случаи РПЖ с оценкой 8-10 баллов по шкале Глисона отсутствовали. Долгосрочные наблюдения (до 18 лет) в исследовании по химиопрофилактике с помощью другого ингибитора 5а-редуктазы (финастерид) не выявили статистически значимое различие в применении финастерида и плацебо по показателям общей выживаемости (ОР 1,02, 95 % ДИ 0,97-1,08) или выживаемости после подтверждения диагноза РПЖ (ОР 1,01, 95 %ДЯ 0,85-1,20). Простат-специфический антиген (ПСА) Определение концентрации ПСА является важным компонентом скрининга, направленного на выявление РПЖ. После 6-месячной терапии дутастеридом средняя концентрация ПСА в сыворотке крови снижается примерно на 50 %. Для пациентов, принимающих дутастерид, должна быть установлена новая базовая концентрация ПСА после 6 месяцев терапии. После этого рекомендуется регулярное мониторирование концентрации ПСА. Любое подтвержденное повышение концентрации ПСА относительно наименьшего его значения при лечении дутастеридом может свидетельствовать о развитии РПЖ или о несоблюдении режима терапии препаратом и должно подвергаться тщательной оценке, даже если эти концентрации ПСА остаются в пределах нормальных значений для мужчин, не принимающих ингибиторы 5а-редуктазы. При интерпретации значений концентрации ПСА у пациентов, принимающих дутастерид, необходимо пользовать для сравнения предыдущие ре- зультаты оценки концентрации ПСА. Применение дутастерида не влияет на диагностическую ценность определения концентрации ПСА как маркера РПЖ после того, как установлена новая базовая концентрация ПСА. Концентрация общего ПСА в сыворотке крови возвращается к исходному значению в течение 6 месяцев после отмены дутасте- рида. Отношение концентрации свободного ПСА к общему остается постоянным даже на фоне терапии дутастеридом. Если для выявления РПЖ у мужчин, получающих дутастерид, дополнительно используется определение процентного содержания свободной фракции ПСА, не требуетсяпроводить коррекцию этого показателя. У пациентов необходимо проводить пальцевое ректальное исследование и использовать другие методы диагностики РПЖ до начала лечения дутастеридом, а также регулярно повторять обследование пациента в процессе лечения. Побочные явления со стороны сердечно-сосудистой системы В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (обобщенный термин для наблюдавшихся событий, представленных в основном сердечной недостаточно-тыо и застойной сердечной недостаточностью) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и ш-адреноблокатора, главным образом там-сулозина, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В этих двух клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (< 1 %) и варьировала между исследованиями. В целом различия между показателями частоты побочных явлений со стороны сердечнососудистой системы в обоих исследованиях не отмечались. Причинно-следственная связь между приемом дутастерида (в виде монотерапии или в комбинации с ш-адреноблокатором) и сердечной недостаточностью не установлена. При мета-анализе 12 рандомизированных, контролируемых с помощью плацебо или препаратов сравнения клинических исследований (п = 18802), целью которого являлась оценка риска развития сердечно-сосудистых побочных явлений при применении дутастерида (по сравнению с контрольной группой), не выявлено соответствующего статистически значимого увеличения риска развития сердечной недостаточности (ОР 1,05, 95 % ДИ 0,71, 1,57), острого инфаркта миокарда {ОР 1,00, 95 % ДИ 0,77, 1,30) или инсульта {ОР 1,20, 95 % ДИ 0,88,1,64). Рак грудной железы При проведении клинических исследований и в пострегистрационном периоде зарегистрированы редкие сообщения о развитии рака грудной железы у мужчин, принимающих дутастерид. Тем не менее, данные эпидемиологических исследований не свидетельствуют о повышении риска развития рака грудной железы у мужчин при применении ингибиторов 5а-редуктазы. Специалисты должны проинструктировать пациентов о необходимости немедленно сообщать о любых изменениях со стороны грудных желез, таких как уплотнения в железе или выделения из соска. Утечка содержимого капсул Дутастерид всасывается через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с капсулами, у которых наблюдается утечка содержимого. В случае контакта с такими капсулами затронутую область следует немедленно промыть водой с мылом. Нарушения функции печени Влияние нарушений функции печени на фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Поскольку дутастерид интенсивно метаболизируется и его период по-лувыведения составляет от 3 до 5 недель, следует с осторожностью назначать дутастерид пациентам с нарушением функции печени.

Лекарственное взаимодействие

In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека. Следовательно, в присутствии ингибиторов CYP3А4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Вместе с тем, амлодипин, другие блокаторы кальциевых каналов при одновременном применении с дутастеридом не уменьшает клиренс дутастерида. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови в присутствии ингибиторов CYP3A4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида, поэтому нет необходимости корректировать его дозу. In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6. Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. In vitro дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитонин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и колестирамином у человека каких-либо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось. При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, кортикостероидами, диуретиками, нестероидными противовоспалительными препаратами, ингибиторами фосфодиэстеразы V-го типа и хинолоновыми антибиотиками каких-либо значимых нежелательных лекарственных взаимодействий не наблюдалось.

Фармакокинетика

Всасывание После приема одной дозы дутастерида (0,5 мг) максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1- 3 часов. Абсолютная биодоступность дутастерида у мужчин составляет около 60 % по отношению к 2-х часовой внутривенной инфузии. Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи. Распределение Фармакокинетические данные, полученные после однократного и многократного приема дутастерида внутрь, свидетельствуют о большом объеме его распределения (от 300 до 500 л). Дутастерид обладает высокой степенью связывания с белками плазмы крови (более 99,5 %). При ежедневном приеме концентрация дуастерида в сыворотке крови достигает 65 % от равновесной концентрации через 1 месяц и примерно 90 % от равновесной концентрации через 3 месяца. Равновесные концентрации дутастерида в сыво- ротке крови (Css), составляющие примерно 40 нг/мл, достигаются через 6 месяцев однократного ежедневного приема 0,5 мг ду- тастерида. В сперме, как и в сыворотке крови, равновесные концентрации дутастерида также достигаются через 6 меся- цев. Через 52 недели лечения концентрации дутастерида в сперме составляют в среднем 3,4 нг/мл (от 0,4 до 14 нг/мл). Из сыворотки крови в сперму попадает в среднем 11,5 % дутастерида. Метаболизм In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека до двух минорных моногид- роксилированных метаболитов; изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1,CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6 в метаболизме дутастерида не участвуют. После достижения равновесной концентрации дутастерида в сыворотке крови с помощью масс-спектрометрического метода были выявлены неизмененный дутастерид, 3 основных метаболита (4'-гидрокси-дутастерид, 1,2-дигидродутастерид и 6-гид-роксидутастерид) и 2 минорных метаболита (6,4'-дигидроксидутастерид и 15-гид-роксидутастерид). 5 метаболитов дутастерида, обнаруженных в сыворотке крови человека, были выявлены в сыворотке крови крыс, при этом стереохимия гидроксильных групп в положениях 6 и 15 метаболитов у человека и крыс неизвестна. Выведение Дутастерид подвергается интенсивному метаболизму. После приема внутрь дутастерида в суточной дозе 0,5 мг до достижения равновесной концентрации у человека от 1,0 % до 15,4 % (в среднем 5,4 %) принятой дозы экскретируется через кишечник в неизмененном виде. Остальная часть экскретируется через кишечник в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39 %, 21 %, 7 % и 7 % соответственно, и 6 минорных метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5 %). В моче человека обнаруживаются только следовые количества неизмененного дутастерида (менее 0,1 % дозы). При низкой концентрации в сыворотке крови (менее 3 нг/мл) дутастерид выводится быстро обоими способами, как зависимыми от концентрации,так и не зависимыми от концентрации. При приеме однократной дозы дутастерида 5 мг или менее наблюдался быстрый клиренс с коротким периодом полувыведения от 3 до 9 дней. При концентрации в сыворотке крови более 3 нг/мл дутастерид выводится медленно (от 0,35 до 0,58 л/ч), в основном линейно, независимо от концентрации, с конечным периодом полувыведения от 3 до 5 недель. При приеме терапевтических доз дутастерида его конечный период полувыведения составляет 3-5 недель, после многократного приема в дозе 0,5 мг/сутки доминирует более медленный клиренс, и общий клиренс носит линейный и независимый от концентрации характер. Дутастерид обнаруживается в сыворотке крови (в концентрациях выше 0,1 нг/мл) в течение 4-6 месяцев после прекращения лечения. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Фармакокинетику и фармакодинамику дутастерида изучали у 36 здоровых добро-вольцев-мужчин в возрасте от 24 лет до 87 лет после приема одной дозы (5 мг) дутастерида. Между разными возрастными группами не было выявлено статистически значимых различий в отношении экспозиции дутастерида, представленной такими фармакокинетическими параметрами, как площадь под фармакокинетической кривой (AUC) и максимальная концентрация в плазме крови (Стах)- Также не установлены статистически значимые раз личия для значений периода полувыведе-ния (Т>/3) дутастерида между возрастными группами мужчин 50-69 лет и старше 70 лет, к которым относится большинство мужчин с ДГПЖ. Между различными возрастными группами не выявлены отличия в действии препарата, определяемом по степени снижения концентрации ДГТ. Представленные результаты указывают на отсутствие необходимости коррекции дозы дутастерида в зависимости от возраста пациентов. Пациенты с нарушением функции почек Влияние нарушения функции почек на фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Однако менее 0,1 % равновесной концентрации дутастерида (при приеме дозы дутастерида 0,5 мг) выделяется у человека почками, таким образом, нет необходимости в коррекции дозы при нарушении функции почек. Пациенты с нарушением функции печени Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику дутастерида не исследовалось.

Показания

Препарат Аводарт® назначают пациентам: - в качестве монотерапии для лечения и профилактики прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы посредством уменьшения ее размеров, облегчения симптомов, улучшения мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства; - в качестве комбинированной терапии с ?-адреноблокаторами для лечения и профилактики прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы посредством уменьшения ее размеров, облегчения симптомов, улучшения мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства. В основном изучалась комбинация дутастерида и ?1-адреноблокатора тамсулозина.

Противопоказания

При назначении дутастерида до 40 мг/день однократно (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней значимых побочных эффектов не отмечалось. При проведении клинических исследований пациенты в течение 6 месяцев получали дутастерид в дозе 5 мг ежедневно, при этом каких-либо дополнительных побочных эффектов к тем, что наблюдались на фоне приема 0,5 мг дутастерида, обнаружено не было. Специфического антидота дутастерида нет, поэтому при подозрении на передозировку достаточно проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Передозировка

При назначении дутастерида до 40 мг/день однократно (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней значимых побочных эффектов не отмечалось. При проведении клинических исследований пациенты в течение 6 месяцев получали дутастерид в дозе 5 мг ежедневно, при этом каких-либо дополнительных побочных эффектов к тем, что наблюдались на фоне приема 0,5 мг дутастерида, обнаружено не было. Специфического антидота дутастерида нет, поэтому при подозрении на передозировку достаточно проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные действия

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и < 1/10), нечасто (? 1/1 000 и < 1/100), редко (? 1/10 000 и <1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения. Частота встречаемости нежелательных явлений, сформированная на основании пострегистрационного наблюдения Со стороны иммунной системы Очень редко: аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, локализованный отек) и ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Редко: алопеция (преимущественно потеря волос на теле) или гипертрихоз. Нарушение психики Очень редко: депрессивное состояние. Со стороны репродуктивной системы и грудных желез Очень редко: тестикулярная боль, тестикулярный отек. Частота встречаемости нежелательных явлений, сформированная на основании данных клинических исследований (нежелательные явления, связанные применением дутастерида в качестве монотерапии) В третьей фазе плацебо-контролируемых исследований с применением дутастерида по сравнению с плацебо исследователи оценивали нежелательные явления, связанные с приемом дутастерида: 1 - включая болезненность и увеличение грудных желез. 2 - нежелательные явления со стороны репродуктивной системы и грудных желез, связанные с применением дутастерида (как при монотерапии, так и в комбинации с тамсулозином). Данные нежелательные явления могут сохраняться после прекращения лечения и влияние дутастерида на сохранение данных нежелательных явлений неизвестно. Нежелательные явления, связанные с применением дутастерида в комбинации с тамсулозином Представленные ниже нежелательные явления были зарегистрированы в исследовании СombАТ (сравнение приема дутастерида 0,5 мг и тамсулозина 0,4 мг один раз в сутки в качестве монотерапии или в виде комбинации в течение четырех лет) и оценены исследователями с кумулятивным эффектом ? 1 %). Нежелательное явление Возникновение нежелательного явления во время периода применения тамсулозина в комбинации с дутастеридом 1-й год 2-й год 3-й год 4-й год Комбинация1 (n) (n = 1610) (n = 1428) (n = 1283) (n = 1200) - Дутастерид (n = 1623) (n = 1464) (n = 1325) (n = 1200) - Тамсулозин (n = 1611) (n = 1468) (n = 1281) (n = 1112) Эректильная дисфункция3 - Комбинация 6% 2 % <1 % <1 % - Дутастерид 5% 2% <1 % <1 % - Тамсулозин 3% 1 % <1 % 1 % Снижение либидо3 - Комбинация 5% <1 % <1 % 0% - Дутастерид 4% 1 % <1 % 0% - Тамсулозин 2% <1 % <1% <1 % Нарушение эякуляции3 - Комбинация 9 % 1 % <1 % <1 % - Дутастерид 1 % <1% <1 % <1 % - Тамсулозин 3% <1% <1 % <1 % Нарушения со стороны грудных желез2 - Комбинация 2% <1 % <1 % <1 % - Дутастерид 2% 1 % <1 % <1 % - Тамсулозин <1 % <1 % <1 % 0% Головокружение - Комбинация 1 % <1 % <1 % <1 % - Дутастерид <1 % <1 % <1 %< 1 % - Тамсулозин 1 % <1 % <1 % 0% 1 - комбинация = дутастерид 0,5 мг один раз в сутки + тамсулозин 0,4 мг один раз в сутки; 2 - включая болезненность и увеличение молочных желез; 3 - нежелательные явления со стороны репродуктивной системы и грудных желез, связанные с применением дутастерида (как при монотерапии, так и в комбинации с тамсулозином). Данные нежелательные явления могут сохраняться после прекращения лечения. Влияние дутастерида на сохранение данных нежелательных явлений неизвестно.

Аналоги Аводарт в Абакане
Другие лекарства из Препараты для мочеполовой системы и половые гормоны

.
Дуодарт 500 мкг + 400 мкг 90 шт. капсулы с модифицированным высвобождениемКаталент Германия Шорндорф ГмбХ.
капсулы с модифицированным высвобождением
Дозировка 500 мкг + 400 мкг
90 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
5 163
.
Дутастерид-тева 0,5 мг 90 шт. капсулыТева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани
капсулы
Дозировка 0,5МГ
90 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
2 244
.
Дуодарт 500 мкг + 400 мкг 30 шт. капсулы с модифицированным высвобождениемКаталент Германия Шорндорф ГмбХ.
капсулы с модифицированным высвобождением
Дозировка 500 мкг + 400 мкг
30 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
2 201
.
Дутастерид-тева 0,5 мг 30 шт. капсулыТева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани
капсулы
Дозировка 0,5МГ
30 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1 247

Другие лекарства из Препараты для мочеполовой системы и половые гормоны

.
ПРОГИНОВАДельфарм Лилль С.А.С.
драже
21 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
3 021
.
МИРЕНАБайер Ой
система внутриматочная терапевтическая
Дозировка 20МКГ/24ЧАСА
1 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
17 402
.
ФЕМОСТОН 1Эбботт Биолоджикалз Б.В.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
28 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1 287
.
ФЕМОСТОН 2Эбботт Биолоджикалз Б.В.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
28 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1 293
.
Цена:
3830.5318
3 139
.
ВИТАПРОСТ ФОРТЕНижфарм АО
суппозитории ректальные
Дозировка 20 МГ
10 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
226023
1 747
.
ФЕМОСТОН КОНТИ 5/1Эбботт Биолоджикалз Б.В.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
28 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1 299
.
АНЖЕЛИК МИКРОБайер Веймар ГмбХ и Ко.КГ/Байер АГ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка 0,25 мг + 0,5 мг
28 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1 478
.
ДЖЕСБайер Веймар Гмбх и Ко КГ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
28 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1 264
.
КАЙЛИНА ЛНГБайер Ой
система внутриматочная терапевтическая
Дозировка 19,5МГ
1 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
10 338
.
АЛВОВИЗАНХаупт Фарма Мюнстер ГмбХ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
28 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
2 846
.
Набор Омник Окас 30 таб. по 0,04 мг 3 уп. по специальной цене
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
2293.5627
1 670.70
.
Набор Омник Окас 30 таб. по 0,04 мг 2 уп. по специальной цене
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1529.0417
1 267.90
.
ВИТАПРОСТ СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕНижфарм АО
суппозитории ректальные
Дозировка 10 МГ
10 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1546.325
1 469
.
ПИНЕАМИНГЕРОФАРМ ООО
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
10 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
19 866
.
Цена:
180911
1 609
.
КЛОСТИЛБЕГИТЭгис Фармацевтический завод ЗАО
таблетки
10 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
652
.
МАКМИРОРДоппель Фармацеутици С.р.Л.
таблетки, покрытые оболочкой
20 шт в уп.
Доставим в аптеку в течение 7 дней
В наличии
Цена:
1 380

Лицензии

Фото

  • .
  • .

Цены на Аводарт в других городах

Доставка Аводарт в Абакане

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Абакане – 40 аптек.

  • г. Абакан, ул. Маршала Жукова, д.6,пом.11Н
    ФармЦентр
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Щетинкина, 80
    АБАКАН, ООО *МФГрупп*
    Часы работы: ежедневно с 09:00 по 18:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Торговая, 5Б,стр.1,ч.пом.2Н
    КРАСНОЯРСК, АО * Губернские аптеки*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 20:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Кирова, 120 А,пом. 191 Н
    КРАСНОЯРСК, АО * Губернские аптеки*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Пушкина, д. 54, пом. 85Н
    Дешевая аптека
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 20:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, пр-кт Дружбы Народов, 40, пом.102Н
    КРАСНОЯРСК, АО * Губернские аптеки*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Челюскинцев, д. 12, литера А
    МУП "Аптека №58"
    Часы работы: ПН-ПТ, 08:00-20:00; СБ, ВС, 09:00-18:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Щетинкина, 22
    "Я+АПТЕКА"
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Пушкина, д.117, пом.43Н
    КРАСНОЯРСК, АО * Губернские аптеки*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Чертыгашева, д.77,пом.61Н
    "ФАРМЦЕНТ"
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 21:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Щетинкина, д. 70
    Муниципальная аптека
    Часы работы: ПН-СБ, 08:00-21:00; ВС, 09:00-21:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Пирятинская, дом 7,помещение №99Н;
    Дешевая аптека
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Пушкина, д. 127, литера АА2, помещение А2, комната №6
    Гармония здоровья
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Чехова, д. 95,корп. 2,нежилое помещение №37Н и часть нежилого помещения №38Н
    ООО *Эдельвейс-Восток*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 21:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Некрасова, 31, часть помещения 41а (1 этаж)
    ООО *Эдельвейс-Восток*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Пушкина, д. 170
    МУП "Аптека №58"
    Часы работы: ПН-ПТ, 08:00-20:00; СБ, ВС, 09:00-18:00
    Способы оплаты:
    Наличные
  • г. Абакан, ул. Маршала Жукова, дом 86, помещение 64Н
    АБАКАН, ООО *МФГрупп*
    Часы работы: ежедневно с 09:00 по 21:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Щетинкина, д.76, часть нежилого помещения №100Н
    ООО *Эдельвейс-Восток*
    Часы работы: ежедневно с 09:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Дружбы Народов, 43
    АБАКАН, ООО *МФГрупп*
    Часы работы: ежедневно с 09:00 по 21:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Пушкина, д. 195, пом. 53Н
    Дешевая аптека
    Часы работы: ежедневно с 09:00 по 21:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, пр-кт Ленина, д.70А, часть помещения 52Н
    КРАСНОЯРСК, АО * Губернские аптеки*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 17:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Торговая, дом 5Б, строение 1, помещение 1Н
    Аптека В7
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, пр-кт Дружбы Народов, д.23 помещение 3Н,комнаты №3,4,5,6,7.
    АБАКАН, ООО *АПТЕКА-СКЛАД*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 20:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Маршала Жукова, дом 18,помещение 90Н,комнаты 69,72
    АБАКАН, ООО *АПТЕКА-СКЛАД*
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 20:00
    Способы оплаты:
    Наличные
  • г. Абакан, ул. Советская, д. 38, помщ. 25Н
    МУП "Аптека №58"
    Часы работы: ПН-ПТ, 08:00-20:00; СБ, ВС, 09:00-18:00
    Способы оплаты:
    Наличные
  • г. Абакан, ул. Щетинкина, дом 36, помещение 5Н
    Дешёвая аптека
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, пр-кт Дружбы Народов, д. 33, помещение 97Н
    Дешевая аптека
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Тараса Шевченко, д.85, строен.1,1этаж, помещение7,8
    Эдельвейс
    Часы работы: ПН-ПТ, 09:00-19:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Некрасова, 29
    Я+аптека
    Часы работы: ежедневно с 08:00 по 22:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата
  • г. Абакан, ул. Вознесения, д.1, этаж 1, часть комнаты № 1, комната № 4
    Аптека №1
    Часы работы: ежедневно с 09:00 по 20:00
    Способы оплаты:
    Наличные
    Безналичная оплата

Часто задаваемые вопросы

  • Цена на Аводарт в аптеках в Абакане от 2261 руб.

  • Производителем Аводарт является – Лаборатория ГлаксоСмитКляйн/Р.П.Шерер.С.А.

  • Доставка препарата Аводарт осуществляется в 40 аптек в Абакане

  • Информацию об акциях и скидках на Аводарт уточняйте на нашем сайте.