Отзывы

Пантокальцин 250 мг 50 шт. таблетки
Татьяна
14 октября в 15:56
Пока не знаю, непонятно, кардиолог назначил ребенку, пьем до конца октября, сама тоже начала их пить, для лучшей работоспособности
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
Гость
10 октября в 02:21
Привезли быстро, по эффективности пока не могу сказать
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
Гость
23 сентября в 20:50
После приема улучшилась память
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
Гость
21 сентября в 08:37
Хорошо поддерживает работу мозга
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
Гость
14 сентября в 15:18
Соответствует заявленному
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
Гость
10 сентября в 05:28
Эффективный

Пантокальцин Инструкция по применению

Беречь от детей

Общее описание

Ноотропное средство

Производитель

Валента Фармацевтика,ОАО

Страна происхождения

Россия

Синонимы

кальция гопантенат, пантогам

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской

Описание лекарственной формы

Таблетки 250 мг - 50 шт в уп.

Состав

1 таблетка содержит: активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) вспомогательные вещества: для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крахмал картофельный 3,93 мг.

Особые условия

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Лекарственное взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом).

Показания

- Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; - в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; - церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); - экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.); - последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); - для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); - эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами); - психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; - расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы; - детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).