Беллатаминал в Клину

Препарат с седативным и спазмолитическим действием

*ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО*

Россия

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.

Таблетки, покрытые оболочкой - 30 штук в уп

(на одну таблетку) Активные вещества: Красавки сумма алкалоидов - 0,0001 г (в пересчете на 100 % вещество) Фенобарбитал - 0,0200 г Эрготамина тартрата - 0,0003 г (в пересчете на 100 % вещество) Вспомогательные вещества (ядро): Сахароза - 0,0535 г (сахар-рафинад или сахар-песок) Крахмал картофельный - 0,0244 г в пересчете на 97 % вещество Повидон - 0,0007 г (поливинилпирролидон) низкомолекуляр­ный медицинский 12600 ± 2700 Кальция стеарат - 0,0 010 г Масса ядра таблетки - 0,1 г Вспомогательные вещества (оболочка): Сахароза - 0,0605831 г (сахар-рафинад или сахар-песок) Кремния диоксид коллоидный - 0,000620 г (Аэросил А-380) Магния гидроксикарбонат - 0,010900 г (магния карбонат основной) Титана диоксид - 0,000620 г (титана двуокись) Желатин - 0,000274 г Воск пчелиный - 0,000030 г Тропеолин 0 - 0,0000029 г Масса таблетки, покрытой оболочкой - 0,173 г

Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреностимуляторы, никотин.

Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились. Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным. Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % - в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при "первом прохождении" через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50-70 мин после перорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т1/2 составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде.

В комплексной терапии вегето-сосудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью, бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме; для облегчения зуда при нейродермитах.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выра­женные проявления атеросклероза, спазм периферических артерий, закрытоугольная глау­кома, беременность, грудное вскармливание, роды, возраст до 18 лет.

Симптомы передозировки: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судо­роги, в тяжелых случаях ступор, кома. Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, проведение сим­птоматической терапии.

Аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.