Отзывы

Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Гость
6 часов назад
Помогает при спазмах сосудов при головной боли
Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Эльмира
1 сентября в 12:12
Спок хороший
Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Алексей
1 сентября в 12:09
Работает препарат. Рекомендую
Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Наталья
14 августа в 03:10
Использую в составе литической смеси.Помогает.Открывать очень удобно.
Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Алексей
24 июля в 01:23
Спасибо, всё норм👍
Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Татьяна
23 июля в 14:33
Всё отлично

Папаверин буфус Инструкция по применению

Беречь от детей

Общее описание

Спазмолитическое средство

Производитель

Обновление ПФК ЗАО

Страна происхождения

Россия

Лекарственная форма

Прозрачная слегка окрашенная жидкость.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл - по 2 мл в ампулы полимерные - 10 шт в уп.

Состав

1 мл раствора содержит: активное вещество: папаверина гидрохлорид – 20 мг вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б) – 0,05 мг метионин – 0,1 мг вода для инъекций – до 1 мл

Особые условия

Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения прием алкоголя должен быть исключен. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Папаверин снижает антипаркинсонический эффект леводопы, снижает гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина гидрохлорида усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, резерпином, хинидином сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта.

Фармакокинетика

Адсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем – 54 %. Связь с белками плазмы – 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Т1/2 – 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Показания

Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, периферических сосудов и сосудов головного мозга, мочевых путей, почечная колика. Применяется как вспомогательное средство для премедикации.

Противопоказания

Коматозное состояние, угнетение дыхания, нарушение атриовентрикулярной проводимости; возраст до 1 года; повышенная чувствительность к препарату. Глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии). С осторожностью Состояния после черепно-мозговой травмы, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния.

Передозировка

Диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Побочные действия

Возможны: аллергические реакции, снижение артериального давления, повышение активности «печеночных» трансаминаз, эозинофилия, сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможно развитие атриовентрикулярной блокады, нарушение сердечного ритма.