Отзывы

Пантокальцин 250 мг 50 шт. таблетки
Гость
19 октября в 14:06
Один курс помог ребенку от заикания🙏
Пантокальцин 250 мг 50 шт. таблетки
Марина
19 октября в 12:53
улучшает память
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
О
19 октября в 09:04
Пришёл во время
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
Людмила
19 октября в 06:10
Начала принимать
Пантокальцин 500 мг 50 шт. таблетки
Клавдия
17 октября в 08:32
Пропил уже больше половины упаковки, результата пока не вижу никакого... (
Пантокальцин 250 мг 50 шт. таблетки
Татьяна
14 октября в 15:56
Пока не знаю, непонятно, кардиолог назначил ребенку, пьем до конца октября, сама тоже начала их пить, для лучшей работоспособности

Пантокальцин Инструкция по применению

Беречь от детей

Общее описание

Ноотропное средство

Производитель

Валента Фармацевтика,ОАО

Страна происхождения

Россия

Синонимы

кальция гопантенат, пантогам

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской

Описание лекарственной формы

Таблетки 250 мг - 50 шт в уп.

Состав

1 таблетка содержит: активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) вспомогательные вещества: для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крахмал картофельный 3,93 мг.

Особые условия

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Лекарственное взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом).

Показания

- Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; - в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; - церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); - экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.); - последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); - для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); - эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами); - психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; - расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы; - детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).