Латикорт в Пласте

ГКС для наружного применения

Ельфа А.О.

Польша

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом изопропилового спирта, без осадка и механических включений.

Раствор для наружного применения, 0,1% по 20 мл в полиэтиленовые флаконы. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

В 1 мл раствора: действующее вещество: гидрокортизона бутират 1 мг; вспомогательные вещества: глицерол 30,00 мг, повидон 2,50 мг, лимонная кислота 1,72 мг, натрия цитрат 0,78 мг, изопропанол 0,50 мл, вода очищенная до 1,00 мл.

Следует избегать попадания раствора Латикорт® в глаза. В случае развития вторичной бактериальной или грибковой инфекции необходимо назначить наружное антибактериальное или противогрибковое средство. С особой осторожностью следует применять препарат на коже лица в связи с возможностью появления побочных эффектов (телеангиэктазии, атрофия, периоральный дерматит). Если после 7 дней применения не наступает улучшения или наблюдается ухудшение состояния, а также в случае возобновления симптомов через несколько дней после отмены, применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом. С осторожностью использовать препарат в случаях уже существующих атрофических состояний кожи, особенно у пожилых людей. Риск возникновения побочных эффектов при применении раствора Латикорт® ниже, чем при применении галогенизированных стероидов. Латикорт® раствор рекомендуется применять при острых воспалительных состояниях с мокнутием. Показан для лечения заболеваний волосистой части головы. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Препарат не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении.

Данных о лекарственном взаимодействии раствора Латикорт® с другими средствами не имеется.

Всасывание После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое. Метаболизм Гидрокортизона бутират, абсорбированный через кожу, метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем - в печени. Выведение Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выделяется почками и с желчью.

Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи, протекающие с чрезмерным ороговением: - себорейный дерматит; - атопический дерматит; - эритродермия; - контактная экзема; - псориаз волосистой части головы и кожи; - красный плоский лишай; - укусы насекомых

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - бактериальные, вирусные и грибковые инфекции кожи; - acne vulgaris, розовые угри; - периоральный дерматит; - нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы), опухоли кожи; - туберкулезные или сифилитические поражения кожи; - поствакциональный период; - вирусные заболевания кожи; - детский возраст до 6 месяцев, при зуде в области ануса - до 12 лет. С осторожностью: Сахарный диабет, туберкулез, беременность (I триместр), период лактации. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение раствора Латикорт® у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Не рекомендуется применять в I триместре беременности. В период кормления грудью следует применять кратковременно на небольшую поверхность кожи и не применять на коже моло

Данных о передозировке раствора Латикорт® нет. При длительном применении препарата в больших дозах возможно появление симптомов гиперкортицизма. Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата.

Побочные действия развиваются редко и носят обратимый характер. Местные реакции: редко - раздражение кожи При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности, при использовании окклюзионных повязок в редких случаях возможны акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз и вторичные инфекции кожи. В редких случаях возможно развитие аллергического контактного дерматита.