Акатинол Мемантин

Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат, применяемый для лечения деменции

Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА

Германия

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

упак 28 табл

НАБОР: мемантина гидрохлорид 5 мг - 7 табл; мемантина гидрохлорид 10 мг - 7 табл; мемантина гидрохлорид 15 мг - 7 табл; мемантина гидрохлорид 20 мг - 7 табл мемантина гидрохлорид Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: сополимер метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80, триацетин, эмульсия симетикона, тальк.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызвать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении Акатинола Мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном. При совместном применении с препаратом Акатинол Мемантин возможно повышение концентраций в плазме циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина. При совместном применении с мемантином возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида в плазме.

Всасывание и распределение После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Выведение Выведение двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Выводится с мочой.

— деменция альцгеймеровского типа всех степеней тяжести; — сосудистая деменция всех степеней тяжести; — смешанная деменция всех степеней тяжести.

— выраженные нарушения функции почек; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — возраст до 18 лет (недостаточно данных); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.

-галлюцинации наблюдались главным образом у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции; -имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).