Бронхо-мунал

Иммуностимулирующее средство

Лек Д.Д.

Словения

твердые желатиновые капсулы размера № 3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок.

Капсулы по 3,5 мг - 10 шт. в уп.

1 капсула содержит: Действующее вещество: Стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ-85) - 20,0 мг (активная субстанция «ОМ-85» содержит лиофилизированные лизаты бактерий - 3,50 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный), натрия глутамат(безводный), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, маннитол. Оболочка капсулы: индиготин Е132, титана диоксид Е171, желатин.

Во избежание передозировки детям от 6 месяцев до 12 лет не следует применять препарат Бронхо-мунал® капсулы 7 мг, предназначенный для взрослых. Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.

Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.

Бронхо-мунал® П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет: • в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей; • для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита

повышенная чувствительность к компонентам препарата; • беременность; • период грудного вскармливания; • детский возраст младше 6 месяцев. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал® П во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо-мунал® П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Бронхо-мунал® П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: • очень часто (? 1/10); • часто (?1/100, <1/10); • нечасто (?1/1000, <1/100); • редко (?1/10000, <1/1000); • очень редко (<1/10000); • частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто: диарея, боль в животе; частота неизвестна: тошнота, рвота. Нарушения со стороны дыхательной системы часто: кашель; нечасто: одышка. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: сыпь; частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек. Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд). Нарушения со стороны нервной системы частота неизвестна: головная боль. Общие расстройства частота неизвестна: лихорадка, усталость.