Пинеамин

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Особые условия
• Состав
• Пинеамин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Условия хранения

Производитель

Страна происхождения

Группа товаров

Противоклимактерическое средство.

Формы выпуска

• Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг.
• Флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл, по 10 флаконов с инструкцией в пачке из картона

Описание лекарственной формы

• Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Особые условия

Состав

• Лекарственный препарат ПИНЕАМИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг, представляет собой комплекс водорастворимых полипептидных фракций эпифиза [шишковидной железы] крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста, выделенных из экстракта сухого Пинеамин® (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия), содержащий в качестве стабилизатора глицин (Аджиномото Ко. Инк, Япония; Панреак, Испания) в соотношении 1: 2.

Пинеамин показания к применению

• Нейровегетативные расстройства при климактерическом синдроме у женщин при наличии противопоказаний к проведению заместительной гормональной терапии (ЗГТ) или отказе от ее проведения.

Пинеамин противопоказания

• Повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания, метроррагия (кровянистые выделения из половых путей неясного генеза), гиперэстрогения. Нельзя применять у пациентов с эстрогензависимыми опухолями.
• Применение при беременности и в период грудного вскармливания
• Препарат не предназначен для применения при беременности и в период грудного вскармливания.

Пинеамин дозировка

• 10 мг

Пинеамин побочные действия

• Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
• В проведенном клиническом исследовании были зарегистрированы единичные случаи развития таких нежелательных реакций, как (классификация MedDra):
• Нарушения со стороны половых органов и молочных желез кровянистые выделения из влагалища Нечасто (? 1%, но < 10% назначений)
• Лабораторные и инструментальные данные повышение концентрации эстрадиола крови Нечасто (? 1%, но < 10% назначений)
• Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей инфильтрат в месте внутримышечного введения препарата Редко (? 0,01%, но < 0,1% назначений)
• При возникновении указанных побочных эффектов следует обратиться к врачу.
• Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или возникли другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте