Служба обработки заказов: 8-800-700-8888 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
Пункты доставки 803 аптеки

Текназол

  • Цена на Текназол от 358 руб. в Москве
  • Купить Текназол в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Текназол в 803 аптеки

Текназол инструкция по применению

Производитель

Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Страна происхождения

Турция

Группа товаров

Противогрибковые препараты

Противогрибковое средство.

Формы выпуска

  • Капсулы по 100 мг --4 штуки в упаковке

Описание лекарственной формы

  • Твердые желатиновые капсулы без запаха, крышечка капсулы - матовая, розового цвета, тело капсулы - прозрачное, коричневого цвета. Содержимое капсул - сферические белые или почти белые микропеллеты.

Фармакокинетика

Вследствие нелинейной фармакокинетики итраконазол накапливается в плазме крови при многократном приеме. Равновесная концентрация итраконазола, как правило, достигается в течение примерно 15 дней, при этом значения максимальной концентрации (Стах) итраконазола и AUC (площадь под кривой «концентрация-время») при многократном приеме в 4 - 7 раз выше, чем при однократном приеме. Максимальная равновесная концентрация итраконазола в плазме (Cssmax) составляет около 2 мкг/мл при назначении 200 мг итраконазола 1 раз в день. Конечный период полувыведения обычно составляет 16-28 часов при однократном приеме и 34 - 42 часа при многократном приеме. Концентрация итраконазола в плазме крови снижается до практически неопределяемого значения в течение 7-14 дней, после прекращения терапии в зависимости от назначенной дозы и продолжительности лечения. Клиренс итраконазола уменьшается при более высоких дозах в связи с насыщением путей его метаболизации в печени. Абсорбция Итраконазол быстро абсорбируется после приема внутрь. Максимальные концентрации неизмененного итраконазола в плазме достигаются в течение 2-5 часов после перорального приема. Абсолютная биодоступность итраконазола после перорального приема составляет около 55%. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после еды. Всасывание итраконазола в капсулах снижено у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, на фоне приема препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке (таких как антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы), или у пациентов с ахлоргидрией на фоне различных заболеваний. Всасывание итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается при приеме препарата Текназол®, капсулы одновременно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола). При приеме препарата Текна-зол , капсулы, в дозе 200 мг однократно натощак совместно с недиетической колой после предварительного приема антагониста Н2-гистаминовых рецепторов рани-тидина всасывание итраконазола было сопоставимым с всасыванием препарата Текназол^, капсулы при приеме только данного препарата. Экспозиция итраконазола ниже при приеме итраконазола в виде капсул по сравнению с экспозицией итраконазола при приеме той же дозы в виде раствора для приема внутрь. Распределение Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы, в основном с альбумином (гидроксиитраконазол связывается с альбумином на 99,6%). Также отмечено сродство к липидам. В несвязанном виде в плазме остается только 0,2% итраконазола. Кажущийся объем распределения > 700 л, что свидетельствует о его значительном распределении в тканях. Концентрации в легких, почках, костях, желудке, селезенке и мышцах, в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее, была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудителей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости. Метаболизм Как было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метаболизму в печени с образованием множества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоставимой с итраконазолом. Концентрации гидрокси-итраконазола в плазме примерно в 2 раза превышают концентрацию итраконазола. Экскреция Итраконазол выводится преимущественно в форме неактивных метаболитов с мочой (35%) и калом (54%) в течение одной недели после приема раствора для приема внутрь. Почечная экскреция итраконазола и его активного метаболита гидро-ксиитраконазола составляет менее 1% от дозы препарата, введенной внутривенно. На основании результатов изучения фармакокинетики 14С-меченого препарата после перорального приема выведение неизмененного итраконазола с калом варьирует от 3% до 18% от принятой дозы. Поскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является незначительным, выведение итраконазола их этих тканей связано с регенерацией эпидермиса. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение от 2 до 4 недель после прекращения 4-недельного лечения, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохраняется, по крайней мере, в течение шести месяцев после окончания 3-х месячного курса лечения. Особые категории пациентов: Нарушение функции печени Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. В ходе исследования фармакокинетики сравнивали фармакокинетические показатели пациентов с циррозом печени и здоровых добровольцев. У пациентов с циррозом печени при однократном приеме 100 мг итраконазола средняя максимальная концентрация итрако-назола в плазме (Стах) была значительно ниже (на 47%), чем у здоровых пациентов. Средний период полувыведения при приеме однократной дозы был увеличен у пациентов с циррозом печени и составлял в этом исследовании 37±17 часов по сравнению с 16±5 часов для здоровых добровольцев. Средняя экспозиция итраконазола (площадь под кривой «концентрация-время» - AUC) была аналогичной у пациентов с циррозом печени и у здоровых добровольцев. Данные о длительном применении итраконазола у пациентов с циррозом печени отсутствуют (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»). Нарушение функции почек Данные о пероральном применении итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограничены. У пациентов с уремией, у которых средний клиренс креатинина составлял 13 мл/мин х 1,73 м", системное воздействие итраконазола (AUC) было несколько ниже по сравнению с основной популяцией. Не выявлено значительного влияния гемодиализа или длительного перитонеального диализа, проводимого в амбулаторных условиях, на показатели фармакокинетики итраконазола (Ттах, Стах и AUCo-gq)* После однократного внутривенного введения препарата конечный период полувыведения итраконазола у пациентов с незначительным (определяется в исследовании как клиренс креатинина 50-79 мл/мин), средним (клиренс креатинина 20-49 мл/мин) или выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина < 20 мл/мин) сходный с таковым у здоровых людей (диапазон средних значений 42-49 часов по сравнению с 48 часами у пациентов с нарушениями функции почек и здоровых добровольцев, соответственно). Общая экспозиция итраконазола, на основании оценки показателя AUC, была снижена у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции почек примерно па 30% и 40%, соответственно, по сравнению с пациентами, у которых функция почек не нарушена. Данные о длительном использовании итраконазола пациентами с нарушениями функции почек не доступны. Проведение диализа не влияет на период полувыведения или клиренс итраконазола или гидроксиитраконазола. Дети Данные о фармакокинетике итраконазола у пациентов детского возраста ограничены. Клинические исследования фармакокинетики у детей и подростков в возрасте от 5 месяцев до 17 лет проводились с применением итраконазола в капсулах, раствором для приема внутрь и раствором для внутривенного введения. Индивидуальные дозы препарата в форме капсул и раствора для приема внутрь варьировали от 1,5 до 12,5 мг/кг/день при приеме один или два раза в день. При приеме препарата в одной и той же суточной дозе два раза в день по сравнению с приемом один раз в день максимальная и минимальная плазменная концентрация была сопоставимой с таковой у взрослых пациентов при приеме итраконазола один раз в день. Не было зарегистрировано существенных возрастных различий показателей AUC итраконазола и его общего клиренса; в редких случаях наблюдалась незначительная взаимосвязь между возрастом пациентов и значениями объема распределения препарата, Стах и конечного периода полувыведения. Установленный клиренс итраконазола и его объем распределения зависят от массы тела пациентов.

Особые условия

Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приемом препарата, содержащем в своем составе в качестве действующего вещества итраконазол. При суточной дозе 400 мг итраконазола наблюдалось более частое возникновение сердечной недостаточности; при меньших суточных дозах такой закономерности выявлено не было. Риск возникновения застойной сердечной недостаточности пред-положительно пропорционален суточной дозе. Препарат Текназол ' не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности (ишемическая болезнь сердца, поражения клапанов, обструктивные болезни легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками). Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата Текназол® необходимо прекратить. Угрожающие жизни аритмии сердца и/или внезапная смерть отмечались у пациентов при одновременном применении метадона. - Лекарственные взаимодействия: одновременный прием некоторых лекарственных препаратов с итраконазолом может привести к изменению в эффективности итраконазола и/или одновременно применяемых лекарственных препаратов, возникновению опасных для жизни побочных реакций и/или внезапной смерти. Препараты, которые нельзя принимать одновременно с итраконазолом, не рекомендованные для одновременного применения и/или рекомендованные для одновременного применения с итраконазолом с осторожностью перечислены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами». - Перекрестная гиперчувствителъпостъ: данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой (из группы азолов), отсутствуют. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итра-коназол. - Взаимозаменяемость: не рекомендуется взаимозаменяемое использование препарата Текназол^, капсулы, и препаратов, содержащих итраконазол в качестве действующего вещества в лекарственной форме - раствор для приема внутрь, ввиду того, что экспозиция итраконазола выше при использовании его в форме раствора для приема внутрь, чем в форме капсул, даже при приеме одинаковых доз итраконазола. - Сниженная кислотность желудочного сока: при сниженной кислотности желудочного сока абсорбция итраконазола из капсул нарушается. Пациентам со сниженной кислотностью желудочного сока вследствие заболевания (например, у пациентов с ахлоргидрией) или вследствие приема лекарственных препаратов (например, лекарственные средства, подавляющие желудочную секрецию), рекомендуется принимать Текназол* в капсулах одновременно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола). Следует контролировать противогрибковую активность препарата и увеличивать дозу итраконазола при необходимости. - Влияние на функцию печени: в очень редких случаях при применении препаратов, содержащих итраконазол в качестве действующего вещества, развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у больных с другими тяжелыми заболевания, которым препарат был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышением активности «печеночных» ферментов или заболеванием печени в активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение препаратом Текназол* за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. В таких случаях необходимо во время лечения контролировать активность «печеночных» ферментов. Итраконазол преимущественно мета-болизируется в печени. Поскольку у пациентов с нарушениями функции печени полный период полувыведения итраконазола несколько увеличен, рекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу препарата. - Нарушения функции почек: данные по применению препарата у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью. Рекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу препарата. - Пациенты с иммунодефицитом: биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или перенесших операцию по трансплантации органов. - Пациенты с системными грибковыми инфекциями, представляющими угрозу жизни: вследствие фармакокинетических характеристик препарата Текназол® в виде капсул его применение не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу для жизни пациентов. - Больные СПИДом: лечащий врач должен оценить необходимость назначения поддерживающей терапии больным СПИДом, ранее получавшим лечение по поводу системных грибковых инфекций, например, споротрихоза, бластомикоза, гисто-плазмоза или криптококкоза (как менингеального, так и неменингеального), у которых существует риск рецидива. - Применение в педиатрической практике: поскольку клинических данных об использовании препарата Текназол® у детей недостаточно, рекомендуется назначать препарат детям только в случае, если возможная польза от лечения превосходит потенциальный риск. - Женщинам детородного возраста, принимающим препарат Текназол®, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения, вплоть до наступления первой менструации после его завершения. - Лечение следует прекратить при возникновении периферической нейропатии, которая может быть связана с приемом капсул препарата Текназол®. - При системных кандидозах, предположительно вызванных флуконазол - резистентными штаммами Candida, нельзя предположить чувствительность к итракона-золу, следовательно, рекомендуется проверить чувствительность перед началом терапии итраконазолом. - Потеря слуха: сообщалось о временной или стойкой потере слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного приема с хинидином (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Слух обычно восстанавливается после окончания терапии итраконазолом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима. - Способность к зачатию: исследования на животных не показали наличия репродуктивной токсичности у итраконазола. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Исследования по изучению влияния лекарственного средства Текназол® на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводилось. Необходимо принимать во внимание возможность возникновения побочных реакций, таких как головокружение, нарушение зрения и потеря слуха (см. раздел «Побочное действие»). При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Состав

  • Состав на одну капсулу: итраконазола пеллеты 460 мг (активное вещество: итраконазол - 100 мг, вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза) - 150 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 18 мг, нейтральные микропеллеты (сахароза, крахмал кукурузный) - 192 мг.
  • Капсулы твердые желатиновые: краситель азорубин Е122, титана диоксид Е 171, краситель патентованный синий V Е 131, краситель карамель Е 150, желатин.

Текназол показания к применению

  • - поражение кожи и слизистых оболочек:
  • - вульвовагинальный кандидоз;
  • - отрубевидный лишай.
  • - дерматомикозы;
  • - кандидоз слизистой оболочки полости рта;
  • - грибковый кератит;
  • - онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами;
  • - системные микозы:
  • - системный аспергиллез и кандидоз,
  • - криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы Текна-зол® должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны.
  • - гистоплазмоз,
  • - бластомикоз,
  • - споротрихоз,
  • - паракокцидиоидомикоз,
  • - прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы.

Текназол противопоказания

  • - гиперчувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам;
  • - одновременный прием препаратов субстратов изофермента CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), таких как:
  • - левацетилметадон, метадон;
  • - дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин;
  • - галофантрин;
  • - астемизол, мизоластин, терфенадин;
  • - алкалоиды спорыньи: дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин),
  • - эрготамин, метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан;
  • - фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умеренной или тяжелой степени;
  • - иринотекан;
  • - луразидон, мидазолам для перорального приема, пимозид, сертиндол, триазолам;
  • - бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипип;
  • - ивабрадин, ранолазин;
  • -эплеренон;
  • - домперидон, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжелой степени и с недостаточностью функции печени умеренной или тяжелой степени;
  • - телитромицин у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжелой степени;
  • - тикагрелор;
  • - цизаприд;
  • -

Текназол дозировка

  • 100 мг

Текназол побочные действия

  • Побочные действия препарата систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости, с использованием следующей классификации:
  • Очень часто (>1/10)
  • Часто (>1/100, < 1/10)
  • Нечасто (>1/1000, <1/100)
  • Редко (>1/10000, <1/1000)
  • Очень редко (< 1/10000), включая единичные случаи
  • Частота не известна (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных).
  • Инфекционные и паразитарные заболевания:
  • Нечасто: ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.
  • Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем:
  • Редко: лейкопения;
  • Частота неизвестна: нейтропения.
  • Нарушения со стороны иммунной системы:
  • Нечасто: гиперчувствительность;
  • Очень редко: сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции.
  • Нарушения метаболизма:
  • Очень редко: гипертриглицеридемия.
  • Со стороны органа зрения:
  • Очень редко: нечеткое зрение, диплопия.
  • Нарушения со стороны нервной системы:
  • Часто: головная боль;
  • Редко: гипестезия, парестезия.
  • Нарушения со стороны органа слухи и лабиринтные нарушения:
  • Редко: звон в ушах;
  • Очень редко: стойкая или временная потеря слуха.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  • Очень редко: застойная сердечная недостаточность.
  • Со стороны системы органов дыхания:
  • Часто: одышка.
  • Нарушение со cmороны желудочно-кишечного тракта:
  • Часто: боль в животе, тошнота;
  • Нечасто: диспепсия, запор, метеоризм, диарея, рвота;
  • Редко: дисгевзия;
  • Очень редко: панкреатит.
  • Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
  • Нечасто: гипербилирубинемия, нарушение функции печени.
  • Нарушения со стороны кожных покровов и подкожной жировой клетчатки: Нечасто: сыпь, зуд, крапивница;
  • Очень редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез. полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность.
  • Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
  • Редко: поллакиурия.
  • Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
  • Нечасто: нарушение менструального цикла;
  • Редко: эректильная дисфункция.
  • Осложнения общего характера:
  • Редко: отечный синдром.
  • Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований:
  • Очень редко: повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение активности лактатдегидрогеназы в плазме крови, повышение концентрации мочевины крови, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение активности печеночных ферментов, отклонение от нормы показателей общего анализа мочи.

Лекарственное взаимодействие

Итраконазол преимущественно метаболизируется изоферментом CYP3A4. Другие лекарственные препараты, которые также метаболизируются с участием данного изофермента или изменяют его активность, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. Сходным образом, итраконазол может влиять на фармакокинетику лекарственных средств, которые также метаболизируются при участии данного изофермента. Итраконазол относится к сильным ингибиторам изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина. При использовании итраконазола совместно с другими лекарственными средствами рекомендуется ознакомиться с инструкцией по применению для выяснения способа метаболизма препарата и решения вопроса о необходимости изменения его дозы. Лекарственные препараты, которые могут снижать концентрацию итраконазола в плазме крови Лекарственные препараты, снижающие кислотность желудочного сока (например, антацидные средства, такие как гидроксид алюминия, или средства, подавляющие секрецию соляной кислоты, такие как антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов и ингибиторы протонной помпы), нарушают всасывание препарата Текназол®, капсулы. Данные лекарственные препараты рекомендуется применять с осторожностью в сочетании с препаратом Текназол®, капсулы: - Итраконазол рекомендуется принимать совместно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола) при совместном использовании лекарственных средств, снижающих кислотность желудочного сока. - Рекомендуется принимать лекарственные препараты, нейтрализующие соляную кислоту (например, гидроксид алюминия), минимум за 1 час до или через 2 часа после приема препарата Текназол®, капсулы. - При совместном приеме лекарственных средств рекомендуется контролировать противогрибковую активность итраконазола и увеличивать дозу препарата при возникновении необходимости. Совместное применение итраконазола с сильными индукторами изофермента CYP3A4 может способствовать снижению биодоступности итраконазола и гидро-ксиитраконазола до такой степени, что в значительной степени будет снижаться эффективность лекарственного средства. Примеры включают следующие препараты: - Антибактериальные средства: изониазид, рифабутин, рифампицин. - Противосудорожные препараты: карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин. - Противовирусные препараты: эфавиренз, невирапин. Таким образом, использование сильных индукторов изофермента CYP3A4 совместно с итраконазолом не рекомендуется. Рекомендуется избегать назначения данных лекарственных средств в течение двух недель до начала приема итраконазола и во время лечения препаратом, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, связанный со снижением эффективности итраконазола. При совместном приеме лекарственных средств рекомендуется контролировать противогрибковую активность итраконазола и увеличивать дозу препарата при возникновении необходимости. Лекарственные препараты, которые могут вызывать увеличение концентрации итраконазола в плазме крови Одновременный прием итраконазола и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 может приводить к увеличению биодоступности итраконазола. Примеры сильных ингибиторов изофермеита CYP3A4: • Антибактериальные препараты: ципрофлоксацин, кларитромицин, эритромицин. • Противовирусные средства: дарунавир, усиленный ритонавиром, фосам пренавир, усиленный ритонавиром, индинавир, ритонавир. Данные лекарственные препараты рекомендуется использовать с осторожностью совместно с итраконазолом. Рекомендуется тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих итраконазол совместно с сильными ингибиторами изо-фермеита CYP3A4, для своевременного выявления симптомов и признаков усиления или пролонгации фармакологических эффектов итраконазола, при необходимости возможно снижение дозы итраконазола. По возможности рекомендуется контролировать концентрацию итраконазола в плазме крови. Лекарственные средства, концентрация которых в плазме крови может увеличиваться при совместном использовании с итраконазолом Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол могут нарушать метаболизм лекарственных препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP3A4 и препятствовать транспортировке препаратов под действием Р-гликопротеина. Это может привести к увеличению плазменной концентрации данных лекарственных препаратов и/или их активных метаболитов при совместном приеме с итраконазолом. Повышение плазменной концентрации, в свою очередь, может вызвать усиление или пролонгацию как терапевтических, так и нежелательных эффектов данных лекарственных средств, в результате чего могут возникнуть потенциально угрожающие жизни состояния. Так, увеличение концентрации некоторых препаратов (терфенадин, астемизол, бепридил, мизоластин, цизаприд, до-фетилид, хинидин, пимозид, сертиндол, левометадон) может привести к увеличению интервала QT и желудочковой тахиаритмии, включая случаи желудочковой тахикардии типа «пируэт», которая относится к потенциально опасным для жизни состояниям. После прекращения лечения плазменная концентрация итраконазола снижается до практически неопределимой в течение от 7 до 14 дней, в зависимости от дозы препарата и продолжительности лечения. У пациентов с циррозом печени или тех, кто одновременно принимает ингибиторы фермента CYP3A4, снижение концентрации препарата может быть даже более медленным. Это особенно важно во время начала проведения терапии с использованием лекарственных препаратов, на метаболизм которых влияет итраконазол. Взаимодействующие лекарственные средства подразделяются на следующие категории: - «Противопоказаны»: ни при каких обстоятельствах нельзя применять данный лекарственный препарат в комбинации с итраконазолом и в течение двух недель после прекращения приема итраконазола. - «Не рекомендуется»: рекомендуется избегать применения данного лекарственного средства во время лечения и в течение двух педель после прекращения приема итраконазола, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, связанный с проводимой терапией. Если нельзя избежать использования данной комбинации лекарственных средств, рекомендуется наблюдать за состоянием пациента для своевременного выявления симптомов и признаков усиления или пролонгации эффектов препаратов или развития побочных эффектов, в случае необходимости лечение можно прервать или уменьшить дозу лекарственных средств. При наличии возможности рекомендуется контролировать плазменную концентрацию препаратов. - «Использовать с осторожностью»: следует проводить тщательный мониторинг при совместном использовании лекарственного препарата с итраконазолом. При совместном использовании лекарственных средств рекомендуется наблюдать за состоянием пациента для своевременного выявления симптомов и признаков усиления или пролонгации эффектов препаратов или развития побочных эффектов, в случае необходимости лечение можно прервать или уменьшить дозу лекарственных средств. При наличии возможности рекомендуется контролировать плазменную концентрацию препаратов. Препараты, плазменная концентрация которых может снижаться под действием итраконазола Одновременное применение итраконазола с нестероидным противовоспалительным препаратом мелоксикам может снизить концентрацию в плазме мелоксикама. Рекомендуется с осторожностью назначать мелоксикам одновременно с итракона-золом, а так же тщательно контролировать клиническое состояние пациента и возникновение побочных эффектов. В случае необходимости следует корректировать дозу мелоксикама. Дети Лекарственные взаимодействия изучены только у взрослых.

Передозировка

Симптомы, наблюдаемые при передозировке препаратом Текназол , капсулы, были сопоставимы с дозозависимыми побочными реакциями, наблюдаемыми при применении обычных доз препарата. Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки следует проводить поддерживающую терапию, сделать промывание желудка раствором натрия бикарбоната, дать активированный уголь. Итраконазол не удаляется из организма при гемодиализе.

Условия хранения

  • беречь от детей
Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.
Сертификаты
Аналоги Текназол
Фото
Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 803 аптеки

АСНА
(472) Отзывы
г. Москва, ул. Октябрьская, 89
8(495)602-66-49 ежедневно с 09:00 по 21:00
ДИМФАРМ
(138) Отзывы
г. Москва, ул. Владимирская 2-я, 10
8(495)672-18-83 ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека 24
(204) Отзывы
г. Москва, пер. Ангелов, д. 8
8(495)754-03-03 круглосуточно
АЛТЕХКОМ
(304) Отзывы
г. Москва, Шипиловский проезд, д. 39, корп.1
8(495)343-44-46 ежедневно с 09:00 по 20:00
ДИМФАРМ
(305) Отзывы
г. Москва, ул. Цандера, 7, корп. 2 А
8(495)602-41-36 ПН-ПТ,09:00-21:00;СБ,ВС,12:00-13:00
БиЭсСи Фарм
(197) Отзывы
г. Москва, пр-кт Волгоградский, д.104, к.1
8(499)746-59-51 ежедневно с 00:00 по 00:00
Аптека
(186) Отзывы
г. Москва, б-р Волжский, д. 49, стр.1
8(499)742-01-33 ежедневно с 09:00 по 21:00
НАША АПТЕКА
(95) Отзывы
г. Москва, ул. Болотниковская, 36 корп.2
8(499)704-61-66 ежедневно с 09:00 по 22:00
Семейная аптека
(122) Отзывы
г. Москва, г. Московский, ул. Радужная, д. 4
4955925669 ежедневно с 08:00 по 00:00
Мое Здоровье
(4) Отзывы
г. Москва, Алтуфьевское ш., 89
8(499)200-28-57 ежедневно с 09:00 по 21:00

Все пункты доставки в Москве – 803 аптеки

Отзывы о сервисе Apteka.RU
5 оценок

Отзывы с оценкой

 80% — 4 отзыва
 20% — 1 отзыв
Автор отзыва:
Дата отзыва: 23 ноября 2015
 отличный магазин
Отзыв: Сделала заказ, на следующий день привезли. Консультат позвонила в этот же день, объяснила как и где забрать заказ. В аптеке продавец предложил проверить товар. Цена соответствует цене заказа через аптека.ру. Всем довольна!
Автор отзыва:
Дата отзыва: 30 января 2016
 отличный магазин
Отзыв: Пока всё устраивало по срокам доставки и качеству продукции. Очень информативный и интересный сайт, радуют доступные по содержанию статьи,которые можно комментировать и зарабатывать скидку. Только последние дни эта услуга(накопительная скидка-"Витаминки") почему-то не работает,хотя статьи ответственно были прочитаны и сделан репост в соцсетях.
Автор отзыва:
Дата отзыва: 28 марта 2016
 хороший магазин
Отзыв: Заказ №A-4039978 от 25.03.2016 Я конечно понимаю, что Хлоргексидин стоит не дорого, но это не значит, что можно продавать полупустые бутылочки. Остался неприятный осадок.
Автор отзыва:
Дата отзыва: 29 апреля 2016
 отличный магазин
Отзыв: Оперативно, без задержек! Препараты хорошо упакованы! Приятно получать! Заказываю только здесь, не надо бегать по всем аптекам. Так держать!
Автор отзыва:
Дата отзыва: 7 июля 2016
 отличный магазин
Отзыв: Просто идти в аптеку уже неинтересно, через сайт удобнее