Тенотен детский

Анксиолитики, ноотропы.

Материа Медика Холдинг НПФ ООО

Россия

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN KID.

Таблетки для рассасывания - 40 шт в уп.

Активные компоненты: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные - 0,003 г* Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-16 нг/г активной формы действующего вещества.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. В связи с наличием в действии препарата Тенотен детский активирующих свойств последний прием осуществить не позже, чем за 2 часа до сна. Влияние на способность управления транспортными средствами. Отрицательного влияния препарата Тенотен детский на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Невротические и неврозоподобные расстройства, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, раздражительностью, тревогой, нарушением поведения и внимания, вегетативными расстройствами. Синдром дефицита внимания и гиперактивности.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 лет. Беременность и период лактации Безопасность применения препарата Тенотен детский у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема следует учитывать соотношение риск/польза.

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.