Сиднофарм 2 мг 30 шт. таблетки
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки
- Дозировка
0,002
- В упаковке
30
- Все характеристики
Показания
профилактика приступов стенокардии
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Болгария
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
- Препарат назначают в начальной дозе 1-2 мг (0.5-1 таблетки) 2 При недостаточной выраженности терапевтического эффекта кратность назначения увеличивают до 3 раз/ Максимальная суточная доза - 6 мг.
Показания
- профилактика приступов стенокардии
Состав
- молсидомин 2 мг
- Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал пшеничный, маннитол, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, масло мятное, краситель Сиковит голб оранж 8.5 (Е110), целлюлоза микрокристаллическая.
Противопоказания
- — острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией;
- — выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);
- — коллапс;
- — кардиогенный шок;
- — низкое давление наполнения левого желудочка;
- — токсический отек легких;
- — одновременный прием сильденафила;
- — беременность;
- — период лактации;
- — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- — повышенная чувствительность к препарату.
- С осторожностью назначают препарат пациентам после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, лицам пожилого возраста, пациентам с глаукомой (особенно закрытоугольной), при нарушениях мозгового кровообращения.
Особые указания
- Препарат не применяют для купирования приступа стенокардии.
- С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу препарата, т.к. возможны интенсивные головные боли и чрезмерное снижение АД с потерей сознания.
- Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы.
- Во время лечения следует избегать приема алкоголя.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами
- В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций
Упаковка и форма выпуска
- 10 - блистеры (3) - пачки картонные.
Побочные действия
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение АД, коллапс (при исходно повышенном АД выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); покраснение кожи лица, тахикардия.
- Со стороны ЦНС: головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения), замедление скорости психомоторных реакций (в большей степени в начале лечения), головокружение.
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диарея.
- Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм; редко - анафилактический шок.
Фармакотерапевтическая группа
- вазодилатирующее средство
Лекарственное взаимодействие
- Одновременное применение Сиднофарма с сосудорасширяющими, антигипертензивными средствами и этанолом увеличивает выраженность гипотензивного эффекта.
- При одновременном применении Сиднофарма с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантное действие
Фармакодинамика
- Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие. Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NО), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NО. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени - вен). Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде). Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение.
- Увеличивает переносимость нагрузок, уменьшает число приступов стенокардии при физической нагрузке. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает выделение и синтез серотонина, тромбоксана и других проагрегантов.
- У больных с хронической сердечной недостаточностью, снижая преднагрузку, способствует уменьшению размеров камер сердца. Снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем крови.
- Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0.5-1 ч и длится до 6 ч. Развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно (в отличие от нитратов).
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с мятным запахом, с риской на одной стороне
Фармакокинетика
- Всасывание и распределение
- После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 60-70%. Cmax составляет 4.4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается (Cmax в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. Не кумулирует.
- Метаболизм и выведение
- В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1,(3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов), 9% - через кишечник. T1/2 составляет 0.85-2.35 ч.
- Фармакокинетика в особых клинических случаях
- При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечено замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.
- Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью).
Передозировка
- сильная головная боль, выраженное снижение АД, тахикардия.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Софарма АО
- Россия
- Представительство 109429, г. Москва, МКАД, 14-й км, д. 10
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить Сиднофарм 2 мг 30 шт. таблетки в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на Сиднофарм 2 мг 30 шт. таблетки в Москве
- Инструкция по применению для Сиднофарм 2 мг 30 шт. таблетки.
- Цены на Сиднофарм в других городах