Инструкция по применению Тилорон-сз 125 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Тилорон принимают внутрь, после еды. Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг (6 таблеток). Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток). Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза - 1,25 - 2,5 г (10-20 таблеток). При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

У взрослых:

• лечение гриппа и других ОРВИ;
• лечение герпетической инфекции. Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: тилорона дигидрохлорид - 125 мг; вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая - 105,0 мг; крахмал картофельный - 46,0 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 4,0 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 17,0 мг; магния стеарат - 3,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II 85F220184 - 9,0 мг (макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 2,7890 мг; тальк - 1,1806 мг; титана диоксид Е171 - 1,1874 мг; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110 - 1,3315 мг; краситель железа оксид желтый Е172 - 1,1800 мг, краситель индигокармин Е132 - 1,3315 мг).

• Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата;
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст (до 18 лет). Беременность и лактация: Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг - 10 шт в уп.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковремен­ный озноб. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 часа, интерферона альфа - через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной зашиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

от 2℃ до 25℃

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полувыведения (Т1/2) - 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Случаи передозировки препарата не известны.