Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечащий врач подберёт для Вас подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от заболевания.
Путь и способ введения
Препарат РЕМАКСОЛ® будет вводиться Вам внутривенно капельно.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
Препарат РЕМАКСОЛ® применяется у взрослых с 18 лет для лечения:
•синдрома внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях пе-чени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз пе-чени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит);
•других нарушений функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).
Состав
Препарат РЕМАКСОЛ® содержит
Действующими веществами препарата являются:
•инозин,
•меглюмин,
•метионин,
•никотинамид,
•янтарная кислота.
1 мл препарата содержит 2,0 мг инозина, 8,725 мг меглюмина, 0,75 мг метионина, 0,25 мг никотинамида, 5,280 мг янтарной кислоты.
Вспомогательными веществами являются:
•натрия хлорид,
•калия хлорид,
•магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный),
•натрия гидроксид,
•вода для инъекций.
Противопоказания
Не применяйте препарат РЕМАКСОЛ®:
•если у Вас аллергия на инозин, меглюмин, метионин, никотинамид, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
•если Вы беременны или кормите грудью.
Особые указания
Перед применением препарата РЕМАКСОЛ® проконсультируйтесь с лечащим врачом:
•если у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь);
•если у Вас подагра (системное заболевание, характеризующееся отложением в различ-ных тканях кристаллов моноурата натрия и развитием в связи с этим воспаления); • если у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).
Дети и подростки
Препарат РЕМАКСОЛ® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Препарат РЕМАКСОЛ® содержит натрий и калий
Данный препарат содержит 58,8 ммоль (1352,4 мг) натрия в 400 мл; 117,6 ммоль (2704,8 мг) натрия в 800 мл. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниче-нием поступления натрия.
Данный препарат содержит 1,608 ммоль (62,712 мг) калия в 400 мл; 3,216 ммоль (125,424 мг) калия в 800 мл. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.
Упаковка и форма выпуска
Раствор для инфузий 400 мл - 5 контейнеров из плёнки многослойной полимерной вместе с листком-вкладышем в упаковке.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам РЕМАКСОЛ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕМАК-СОЛ® очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
•ощущение жара,
•аллергическая сыпь,
•зуд,
•крапивница (кожные высыпания аллергического характера),
•першение в горле,
•гиперемия (покраснение) кожных покровов различной степени выраженности,
•сухость во рту,
•тошнота,
•головная боль,
•головокружение,
•гипогликемия (снижение концентрации глюкозы в крови),
•гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний печени, липотропные средства
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
При развитии нежелательной реакции – головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и заня-тий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не применяйте препарат во время беременности.
Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились.
Грудное вскармливание
Не кормите ребёнка грудью во время приёма препарата.
Фармакодинамика
Что из себя представляет препарат РЕМАКСОЛ® и для чего его применяют.
Препарат РЕМАКСОЛ® содержит действующие вещества:
•инозин,
•меглюмин,
•метионин,
•никотинамид,
•янтарную кислоту.
РЕМАКСОЛ® относится к группе средств для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей, липотропных средств.
РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Способ действия препарата РЕМАКСОЛ®
Препарат РЕМАКСОЛ® препятствует разрушению клеточных мембран и стимулирует регенерацию гепатоцитов (клеток печени), тем самым оказывая положительное влияние на функции печени.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым характерным запахом.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.