Инструкция по применению Мукосат 100 мг/мл раствор для внутримышечного введения и внутрисуставного введения 1 мл ампулы 10 шт.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Препарат назначают внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг (2 мл) с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг (2 мл) с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата МУКОСАТ®. Применение у детей и подростков Безопасность и эффективность препарата МУКОСАТ® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Путь и (или) способ введения Внутримышечное и внутрисуставное введение. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь. Продолжительность терапии Общий курс лечения – 25–30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли при переломах курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций внутримышечно через день). Если Вы забыли применить препарат МУКОСАТ® Если Вы забыли применить препарат МУКОСАТ®, обратитесь к лечащему врачу, он примет решение о необходимости корректировки схемы лечения. Не применяйте двойную дозу препарата МУКОСАТ®, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата МУКОСАТ® Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите применение препарата слишком рано, симптомы заболевания могут возвратиться или ухудшиться. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Препарат МУКОСАТ® применяется у взрослых старше 18 лет:

При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника:

• остеоартроз периферических суставов;
• межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах

Действующим веществом является хондроитина сульфат. Каждый мл раствора содержит 100 мг хондроитина сульфата натрия (в пересчете на сухое вещество). Каждая ампула объемом 1 мл содержит 100 мг хондроитина сульфата натрия (в пересчете на сухое вещество). Каждая ампула объемом 2 мл содержит 200 мг хондроитина сульфата натрия (в пересчете на сухое вещество). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: бензиловый спирт, вода для инъекций, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты (для коррекции pH). Препарат МУКОСАТ® содержит бензиловый спирт (см. раздел 2 листка-вкладыша). Препарат МУКОСАТ® содержит натрий (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Не применяйте препарат МУКОСАТ®, если: • у Вас аллергия на хондроитина сульфат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • у Вас наблюдаются кровотечения и склонность к кровоточивости; • у Вас тромбофлебиты (воспаление венозной стенки с образованием сгустков крови (тромбов)); • у Вас активный воспалительный или инфекционный процесс в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции (при необходимости внутрисуставного введения); • Вы беременны или кормите грудью (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Перед применением препарата МУКОСАТ® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если: • Вы принимаете препараты, являющиеся антикоагулянтами прямого действия (препараты, разжижающие кровь, препятствующие образованию тромбов); • Вы принимаете непрямые антикоагулянты (препараты, снижающие свертываемость крови, нарушающие процесс формирования тромбов), антиагреганты (препараты, которые не дают тромбоцитам (клеткам крови) склеиваться между собой и образовывать тромбы), фибринолитики (препараты, которые растворяют тромбы, то есть кровяные сгустки, образовавшиеся в кровеносных сосудах). Ваш лечащий врач назначит более частый контроль показателей свертывания крови на фоне проводимого лечения. Если при применении препарата Вы обнаружили развитие аллергических реакций (см. раздел 4) или кровоизлияний (геморрагий) прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу. Дети и подростки Безопасность и эффективность препарата МУКОСАТ® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат МУКОСАТ® содержит натрий Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть, по сути, не содержит натрия. Препарат МУКОСАТ® содержит бензиловый спирт Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл - 10 ампул по 1 мл с листком-вкладышем в уп.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат МУКОСАТ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата МУКОСАТ®: Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• аллергические реакции: кожный зуд, покраснение кожи (эритема), сыпь (крапивница), воспаление кожи (дерматит) (см. раздел 2);
• кровоизлияния (геморрагии) в месте инъекции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

репарации тканей стимулятор

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При применении препарата МУКОСАТ® возможно усиление действия препаратов, способствующих разжижению крови (прямых и непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков), Ваш лечащий врач может назначить Вам анализы для контроля показателей свертывания крови при совместном применении с данными препаратами.

Препарат МУКОСАТ® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат МУКОСАТ® во время беременности. Грудное вскармливание Не применяйте препарат МУКОСАТ® в период грудного вскармливания.

Что из себя представляет препарат МУКОСАТ®, и для чего его применяют Препарат МУКОСАТ® содержит действующее вещество хондроитина сульфат, который обладает противовоспалительным действием, способствует восстановлению хрящевой ткани, уменьшению ее возрастных изменений, снижению болезненности и повышению подвижности в пораженном суставе и относится к группе противовоспалительных и противоревматических препаратов; к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим препаратам; другим нестероидным противовоспалительным и противоревматическим препаратам. Способ действия препарата МУКОСАТ® Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами: уменьшает возрастные изменения в хрящевой ткани суставов, способствует ее восстановлению. Хондроитина сульфат обладает противовоспалительным и анальгизирующим действием, снижает интенсивность боли и повышает подвижность суставов. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

от 2℃ до 25℃

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом бензилового спирта.

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч. При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении хондроитина сульфата в дозе 200 мг Сmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52,5-86,9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.

Если Вы применили препарата МУКОСАТ® больше, чем следовало Если Вы применили препарата МУКОСАТ® больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата МУКОСАТ®. В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия препарата МУКОСАТ®. Врач может назначить Вам препараты для лечения симптомов передозировки.