Артрофоон 100 шт. таблетки для рассасывания

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

На один прием – 2 таблетки. Принимать 2 раза в день, утром и вечером.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в день, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в день.

В период обострения применяется в составе комплексной терапии (с нестероидными противовоспалительными препаратами). В период ремиссии возможно применение препарата в качестве монотерапии. Длительное (курсовое) применение препарата способствует более длительному периоду ремиссии.

Путь и (или) способ применения

Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Не принимать во время приема пищи. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Продолжительность терапии

Длительность лечения – до 6 месяцев.

Если Вы забыли принять препарат Артрофоон^®^

Если Вы пропустили прием препарата Артрофоон^®^, следует принять следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу*.* иод обострения применяется в составе комплексной терапии (с нестероидными противовоспалительными препаратами). В период ремиссии возможно применение препарата в качестве монотерапии. Длительное (курсовое) применение препарата способствует более длительному периоду ремиссии.

Препарат Артрофоон^®^ предназначен для взрослых и применяется при:

- ревматоидном артрите, остеоартрозе (в том числе спондилоартроз) и других заболеваниях суставов.

Препарат Артрофоон^®^ содержит

Действующим веществом является:

антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные – 10 000 ЕМД*.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

* ЕМД – единицы модифицирующего действия.

Препарат Артрофоон^®^ содержит лактозу (раздел 2 листка-вкладыша).

Не принимайте препарат Артрофоон^®^:

· если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Перед приемом препарата Артрофоон^®^ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, как правило, не требующее изменений в лечении. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таблеток в сутки.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 месяцев до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста. случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таблеток в сутки.

Препарат Артрофоон^®содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Отрицательного влияния препарата Артрофоон^®^ на способность управлять транспортными средствами (в том числе велосипедами, самокатами и т. д.) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Таблетки для рассасывания - 100 штук с листком-вкладышем в упаковке.

Подобно всем лекарственным препаратам Артрофоон^®^ может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

противовоспалительное средство

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Случаев несовместимости препарата Артрофоон^®^ с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

Отрицательного влияния препарата Артрофоон^®^ на способность управлять транспортными средствами (в том числе велосипедами, самокатами и т. д.) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Безопасность применения препарата Артрофоон^®^ у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась.

лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

Что из себя представляет препарат Артрофоон^®^, и для чего его применяют.

Препарат Артрофоон^®^, таблетки для рассасывания, относится к фармакотерапевтической группе «Противовоспалительное средство».

Способ действия препарата Артрофоон^®^

Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов, остеохондрозе, боли в спине.

Если на фоне лечения препаратом улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

от 2℃ до 25℃

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.

На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ARTHROFON.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Артрофоон®.

Если Вы приняли препарата Артрофоон^®^ больше, чем следовало*

Если Вы приняли больше таблеток, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу.

При передозировке возможны диспепсические явления (расстройство пищеварения), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.