Инструкция по применению БРОНФЛЕКС 0,00027/ДОЗА 135ДОЗ 30МЛ СПРЕЙ Д/МЕСТ ПРИМ ДОЗИР

Местно. Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1.5- 3 часа. Детям в возрасте 3-6 лет - по 1-4 дозы (максимально - 4 дозы) каждые 1.5- 3 часа. Детям в возрасте 6-12 лет - по 4 дозы каждые 1,5-3 часа. Курс лечения:

• при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;
• при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;
• после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:

• гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);
• фарингит, ларингит, тонзиллит;
• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
• калькулезное воспаление слюнных желез;
• после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
• после лечения или удаления зубов;
• пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Одна доза спрея содержит: действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0.27 мг: вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг, этанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибснзоат - 0.18 мг, глицерол - 9 мг, полисорбат-20 - 0.0099 мг, ароматизатор мятный - 0,0483 мг,вода - до 0,18 мл.

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет. Беременность и лактация: В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

Следует избегать попадания спрея в глаза. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Спрей для местного применения дозированный 0.27 мг/доза по 30 мл (135 доз) во флаконы из темного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией но применению в пачке картонной.

Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) - ларингоспазм. Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: кожная сыпь.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов. Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

от 2℃ до 25℃

Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

О случаях передозировки не сообщалось.