- Средняя концентрация цефоперазона в сыворотке крови (мкг/мл)
- Доза (путь введения) Время после введения, час
- 0* 0,5 1 2 4 8 12
- 1 г (в/в) 153 114 73 38 16 4 0,5
- 2 г (в/в) 252 153 114 70 32 8 2
- 3 г (в/в) 340 210 142 89 41 9 2
- 4 г (в/в) 506 325 251 161 71 19 6
- 1 г (в/м) 32** 52 65 57 33 7 1
- 2 г (в/м) 40** 69 93 97 58 14 4
- *- время по окончанию введения препарат
- ** - через 15 минут после инъекции
- Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутримышечного введения - 1-2 часа; после внутривенного введения - в конце инфузии.
- Максимальная концентрация (Cmax) в сыворогке крови после внутримышечного введения 0,25 г и 0,5 г цефоперазона составляет 22 мкг/мл и 33 мкг/мл соответственно.
- Связь с белками плазмы - 82-93%.
- Цефоперазон достигает терапевтических концентраций в тканях и жидкостях орга-низма: асцитической, перитонеальной, синовиальной жидкости, моче, желчи и стен-ках желчного пузыря, легких, мокроте, небных миндалинах, слизистой оболочке си¬нусов, предсердиях, почках, мочеточниках, предстательной железе, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины, амниотической жидкости, а также в спинномозговой жидкости (при менингите). В небольших концентрациях цефопера¬зон может обнаруживаться в материнском молоке.
- Объем распределения 0,14-2 л/кг.
- Период полувыведения (Т1/2) составляет в сред¬нем 2 часа, независимо от способа введения, 2,8-4,2 часа при гемодиализе, 2,2 часа - у новорождённых и детей от 2 месяцев до 11 лет.
- Выводится в активной форме (метаболизируется менее 1%) 70-80% с желчью, 20-30% - почками.
- У пациентов с нару¬шенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей период полувыведе¬ния - 3-7 часов, выведение почками - 90% и более. Даже при тяжелых поражениях пе¬чени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т1/2 удлиняется только в 2-4 раза.
- У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью может кумулировать.