Цитовир-3 сироп 50 мл флакон

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Цитомед МБНПК АО
Первичная упаковка
флакон
Форма выпуска
сироп
Объем (мл)
50 мл
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Доступные варианты

519.00₽

Показания

Цитовир-3 показан к применению у детей в возрасте от 1 до 18 лет для профилактики и комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.

Краткое описание

Цитовир-3 сироп – это противовирусный лекарственный препарат для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа. В состав препарата входят три действующих вещества, которые работают в комплексе и помогают бороться с вирусами. Цитовир-3 снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность их проявления и способствует неосложненному течению заболевания. В форме сиропа препарат показан детям с 1 года до 10 лет. Препарат следует принимать за 30 минут до еды. Для детей в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл сиропа 3 раза в день; для детей в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; для детей в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; для детей в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром

Характеристики

Производитель
Цитомед МБНПК АО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
Аскорбиновая кислотаБендазолАльфа-глутамил-триптофан
Форма выпуска
сироп
Первичная упаковка
флакон
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза

Для лечения

Для детей в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл сиропа 3 раза в день; для детей в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; для детей в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; для детей в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день.

Профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ

Для детей в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл сиропа 3 раза в день; для детей в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; детям в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; детям в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Для приёма внутрь. Препарат следует принимать за 30 минут до еды.

Продолжительность применения

Длительность курсового приёма для лечения и экстренной профилактики гриппа и ОРВИ 4 дня. Профилактические курсы, при необходимости, повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).

Показания

Состав

Действующими веществами являются альфа-глутамил-триптофан, аскорбиновая кислота, бендазол. 1 мл сиропа содержит: альфа-глутамил-триптофан 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид 1,25 мг.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, вода очищенная.

Противопоказания

Не принимайте препарат Цитовир®-3 если у Вас:

- аллергия на действующие вещества (альфа-глутамил-триптофан, аскорбиновую кислоту, бендазол) или любые другие компоненты препарата;

- сахарный диабет;

- беременность.

Особые указания

Перед приёмом препарата Цитовир®-3 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

После повторного курса рекомендован контроль концентрации глюкозы в крови.

При возникновении аллергической реакции следует сразу начать принимать антигистаминные средства (препараты устраняющие симптомы аллергических реакций). Это сведет к минимуму риск дальнейшего развития аллергии.

При наличии артериальной гипотензии заблаговременно проконсультируйтесь с врачом. Это снизит риск вероятности понижения давления.

Не применять со щелочными напитками (гидрокарбонатными минеральными водами) и свежими соками.

Препарат Цитовир®-3 содержит сахарозу

Если врач сообщил, что у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата, поскольку приём этого препарата может вызвать серьезные побочные эффекты.

Упаковка и форма выпуска

Сироп для детей 50 мл флакон с листком-вкладышем и мерным стаканчиком из полипропилена в уп.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможно кратковременное снижение артериального давления. Возможны аллергические реакции: крапивница. В этих случаях приём препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства.

Фармакотерапевтическая группа

иммуностимулирующее средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Цитовир®-3 можно принимать одновременно с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.

Препарат Цитовир®-3 при одновременном приёме со следующими лекарственными препаратами:

- гипотензивными (снижающими артериальное давление), например, неселективные бета-адреноблокаторы, диуретики, фентоламин: может способствовать усилению их сосудорасширяющего действия;

- антибактериальными препаратами тетрациклинового ряда и бензилпенициллинами: повышает их эффективность за счет увеличения концентрации в крови;

- препаратами железа (Fe): улучшает их всасывание в кишечнике;

- гепарином и непрямыми антикоагулянтами: снижает их эффективность;

- препаратами ацетилсалициловой кислоты (АСК) и/или сульфаниламидами короткого действия: снижает их выделение, увеличивает риск развития кристаллурии (появление солей в моче) и может иметь более низкую эффективность;

- оральными контрацептивами: снижает их эффективность за счет уменьшения концентрации в крови;

- лекарственными средствами, имеющими щелочную реакцию (алкалоиды): снижает их эффективность за счет ускоренного выведения;

- изопреналином: уменьшает его хронотропное действие;

- антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) - производными фенотиазина: уменьшает терапевтическое действие;

- амфетамином и трициклическими антидепрессантами: уменьшает терапевтическое действие последних;

- барбитуратами и примидоном: может иметь более низкую эффективность в следствие повышения выведения аскорбиновой кислоты с мочой.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, в том числе самокатами, велосипедами и другими средствами передвижения, работать с движущимися механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Популяция беременных не была изучена в ходе клинических исследований. В связи с отсутствием данных о приёме препарата данной популяцией пациентов препарат противопоказан во время беременности. Сведения о проникновении действующих веществ в грудное молоко человека отсутствуют. В период грудного вскармливания возможность приёма препарата может быть определена врачом.

Фармакодинамика

Механизм действия

Основан на активации клеточных механизмов противовирусного иммунного ответа, факторов неспецифической защиты, в том числе синтеза эндогенного интерферона, к которому чувствительно большинство возбудителей ОРВИ, и стимуляции антиоксидантных механизмов, нейтрализующих токсичные продукты жизнедеятельности вирусов и дезинтеграции клеточных структур.

Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении возбудителей гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания.

В исследованиях in vitro препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение

(репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной

инфекции (COVID-19). Степень ингибирования возбудителя возрастает с увеличением

концентрации препарата (показана линейность зависимости доза-эффект).

Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность проявления симптомов заболевания и способствует его неосложненному течению.

Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в слизистой носоглотки - входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы.

При профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.

Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.

Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звена иммунитета.

Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Сироп от бесцветного до желтого цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола - около 80 %, альфа-глутамил-триптофана не более

15%, аскорбиновой кислоты - до 70%. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике.

Распределение. Препарат легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту. Связь с белками плазмы - 25 %. ТСmах после приема внутрь -

4 ч. Эффект от бендазола наступает через 30-60 минут после его приема. Время полного снижения концентрации на хвосте распределения составляет 60 - 90 мин и продолжительность действия 2 - 3 часа. Аскорбиновая кислота избирательно накапливается в задней доле гипофиза, надпочечниках, а также (в убывающей последовательности) в глазном эпителии, печени, головном мозге, селезенке, поджелудочной железе, почках, сердечной мышце, легких, скелетных мышцах, тестикулах, щитовидной железе.

Биотрансформация. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Аскорбиновая кислота в дозах 100 - 150 мг в сутки, практически полностью метаболизируется, при свободной уринарной экскреции аскорбиновой кислоты в этом случае не наблюдается.

Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. При ежедневном трехразовом приеме накопление в организме не наблюдается. Альфаглутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.

Элиминация. Аскорбиновая кислота выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Метаболиты бендазола выводятся с мочой.