8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2725 аптек в Москва
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Диазолин 100 мг 10 шт. драже инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Диазолин 100 мг 10 шт. драже

Цена:
100.0010
90.00
9.00за 1 ед.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям старше 12 лет: по 100 мг 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза - 300 мг, максимальная суточная доза - 600 мг. Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом. У детей препарат применяется в зависимости от возраста: для детей в возрасте от З до 5 лет - по 50 мг 1-2 раза в день, от 5 до 10 лет - по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет - по 50 мг 2-4 раза в день.

Показания

Поллиноз (сенная лихорадка), аллергический конъюнктивит, краливница, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого, аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.

Состав

Состав на одно драже. Активное вещество: Мебгидролина нападизилат - 100,0 мг. Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) , патока крахмальная , повидон (поливи-нилпирролидон , подсолнечники масло , воск пчелиный , тальк

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Драже 100 мг - 10 шт с инструкцией по медицинскому применению в уп

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖТ (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области). Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций. Прочие: сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко - гранулоцитопения и агранулоцитоз. У детей возможны парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие этанола, седативных средств.

Фармакодинамика

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

драже от белого или белого с желтоватым оттенком цвета правильной шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60 %. Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками. Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.

Передозировка

Данных о передозировке нет.