8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2867 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Дорзопт 2% флакон-капельница капли глазные 5 мл инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Дорзопт 2% флакон-капельница капли глазные 5 мл

  • Производитель

    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

  • Первичная упаковка

    флакон-капельница

  • Форма выпуска

    капли глазные

  • Дозировка

    2%

  • Объем (мл)

    5 мл

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Цена:
311.00

Способ применения и дозы

Закапывают по 1 капле в пораженный глаз 3 раза в сутки; в комбинации с бета- адреноблокаторами для местного применения - по 1 капле 2 раза сутки. Если при лечении применяется несколько местных офтальмологических средств, то их введение должно происходить с интервалом в 10 мин.

Показания

- открытоугольная (в т.ч. вторичная) глаукома; - псевдоэксфолиативная глаукома; - офтальмогипертензия.

Состав

СОСТАВ на 1,0 мл препарата Активный компонент: дорзоламида гидрохлорид в пересчете на дорзоламид 20,00 мг; Вспомогательные вещества: гиэтиллоза, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), гиперхлоремический ацидоз; детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью, пероральный прием ингибиторов карбоангидразы. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Сахарный диабет, печеночная недостаточность, заболевания роговицы, применение у пациентов после антиглаукоматозных операций (риск гипотонии глаза, отслойки сетчатки).

Особые указания

Консервант бензалкония хлорид, содержащийся в препарате, может адсорбироваться мягкими контактными линзами, вызывая раздражение глаз и токсическое действие. Препарат применяют только после снятия контактных линз. Надевать контактные линзы следует не ранее, чем через 15 мин после закапывания. Необходим контроль содержания калия, электролитов в сыворотке крови и ее рН. В пожилом возрасте может повышаться чувствительность к дорзоламиду (требуется снижение дозы). В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Капли глазные 2% по 5 мл раствора во флакон. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Побочные действия

Местные реакции: жжение, парестезии, зуд в глазах, слезотечение, нечеткость зрительного восприятия, раздражение и отек век, конъюнктивит, поверхностный точечный кератит, блефарит, фотофобия; редко - иридоциклит, увеличение толщины роговицы, аллергические реакции, гипотония глаза, отслойка сетчатки у пациентов после антиглаукоматозных операций. Системные реакции: горечь во рту, тошнота, головная боль, астения, нефроуролитиаз, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), агранулоцитоз, апластическая анемия, кожные высыпания.

Фармакотерапевтическая группа

средства, применяемые в офтальмологии, противоглаукомные препараты и миотические средства; ингибиторы карбоангидразы

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противоглаукомные лекарственные средства (бета-адреноблокаторы, пилокарпин, дипивефрин, карбахол) усиливают действие дорзоламида. При одновременном применении с ацетазоламидом повышается риск развития системных побочных эффектов. Возможно усиление токсичности при приеме больших доз ацетилсалициловой кислоты.

Фармакодинамика

Противоглаукомное средство. Ингибитор карбоангидразы; снижает секрецию внутриглазной жидкости, замедляя образование гидрокарбоната с последующим ослаблением переноса Na+ и воды. Не вызывает спазм аккомодации, миоз, гемералопию.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакокинетика

Проникает внутрь глаза преимущественно через роговицу (в меньшей степени через склеру и лимб). Системная абсорбция - низкая. После попадания в кровь быстро проникает в эритроциты, содержащие значительное количество карбоангидразы II. Связь с белками плазмы - 33%. Трансформируется в N-дезэтилированный метаболит, менее активный в отношении карбоангидразы II, но способный блокировать карбоангидразу I. При длительном применении кумулирует в эритроцитах. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. После отмены быстрая фаза выведения сменяется медленной, обусловленной постепенным высвобождением препарата из эритроцитов, с периодом полувыведения (Т1/2) около 4 мес.

Передозировка

Симптомы: нарушение водно-электролитного обмена, ацидоз, нарушения со стороны ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Необходимо контролировать уровень электролитов (особенно калия) и уровень рН крови.