8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2725 аптек в Москва
Срок хранения заказа ~ 5 дней

ЭТАМБУТОЛ-АКРИ 0,4 N100 ТАБЛ

По рецепту
ЭТАМБУТОЛ-АКРИ 0,4 N100 ТАБЛ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

- легочный туберкулез; - внелегочный туберкулез.
Свернуть
Нет в наличии

Характеристики

  • Производитель

    Акрихин ХФК АО

  • Страна производитель

    Россия

  • Специальные свойства

    Беречь от детей

  • Действующее вещество

    Этамбутол

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые: - начальный период лечения: разовая доза - 15 мг/кг массы тела/сутки; непрерывное лечение: обычно 20 мг/кг массы тела/сутки. Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сутки (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости палочек Коха к другим противотуберкулезным средствам.
Детям с 13 лет назначают из расчета 15-25 мг/кг массы тела (но не более 1,0 г).
Полный курс лечения длится 9 месяцев.
При почечных заболеваниях дозировка лекарства зависит от степени почечной недоста-точности, показателем которой является клиренс креатинина (КК). При КК свыше 100 мл/мин суточная доза - 20 мг/кг массы тела/сутки, 70-100 мл/мин - 15 мг/кг, ниже 70 мл/мин - 10 мг/кг, при гемодиализе - 5 мг/кг, в день диализа - 7 мг/кг.
У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатическим действием, устойчивость бактерий развивается чаще. В таких случаях Этамбутол-Акри® следует принимать, по крайней мере, с одним или двумя противотуберкулезными средствами, которые ранее пациент не принимал и по отношению к которым не отмечена бактериальная устойчивость. Этамбутол-Акри® используется в комплексной терапии с другими противотуберкулезными препаратами: изониазидом, парааминосалициловой кислотой, стрептомицином, циклосерином, пиразинамидом, этионамидом и рифампицином.
Развернуть

Показания

- легочный туберкулез;
- внелегочный туберкулез.
Развернуть

Состав

этамбутола гидрохлорид 400 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, повидон, крахмал картофельный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
Развернуть

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; воспаление зрительного нерва; катаракта; диабетическая ретинопатия; воспалительные заболевания глаз; тяжелая почечная недоста-точность; подагра, беременность; лактация; дети до 13 лет.
Развернуть

Особые указания

У больных с почечной недостаточностью доза Этамбутола-Акри® должна быть уменьшена из-за накопления препарата в организме. Перед началом лечения Этамбутолом-Акри® следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения. Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови. Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, оограничение поля зрения, расстройство цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения Этамбутолом-Акри® не следует управлять машинами и обслуживать движущееся механическое оборудование.
Развернуть

Упаковка и форма выпуска

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 50 или 100 таблеток в банку из полипропилена или полиэтилена. Каждую банку или 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применени
Развернуть

Побочные действия

Ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двустороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения). Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях через нескольких месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение темпера-туры тела, лейкопения.
Желудочно-кишечные расстройства, металлический привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз.
Головные боли и головокружения, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги, депрессия, периферический неврит.
Повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина. Этамбутол-Акри® изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка. Гидроокись алюминия уменьшает всасывание Этамбутола-Акри® из пищеварительного тракта.
Развернуть

Фармакодинамика

Этамбутол - это химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза РНК в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Первичную устойчивость к лекарству имеет около 1 % пациентов. Этамбутол хорошо усваивается в легочной ткани и может достичь концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови, хорошо проникает во многие ткани и органы. Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в два раза выше, чем в сыворотке крови.
Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃
Развернуть

Лекарственная форма

таблетки
Развернуть

Фармакокинетика

Этамбутол быстро и в 80 % всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл. После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается максимальная концентрация в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 часа - концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл. На 20-30 % связывается с белками плазмы.
Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. Период полувыведения составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. В течение 24 часов более 50 % дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15 % в виде неактивных метаболитов. Около 20-22 % начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30 % от концентрации лекарства в крови матери.
Развернуть

Отзывы

0
отзывов
0 0% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
К этому товару ещё нет отзывов.
Оставить отзыв можно после приобретения товара.

Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.

Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.

*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки