Купить ФАМОТИДИН 0,02 N5 ФЛАК ЛИОФИЛИЗАТ Д/Р-РА В/В+РАСТ-ЛЬ 5МЛ N5 АМП/ФКП КУРСКАЯ БИОФАБРИКА/ цена
ФАМОТИДИН 0,02 N5 ФЛАК ЛИОФИЛИЗАТ Д/Р-РА В/В+РАСТ-ЛЬ 5МЛ N5 АМП/ФКП КУРСКАЯ БИОФАБРИКА/
239
Цена за 1 ед.: 47.80

ФАМОТИДИН 0,02 N5 ФЛАК ЛИОФИЛИЗАТ Д/Р-РА В/В+РАСТ-ЛЬ 5МЛ N5 АМП/ФКП КУРСКАЯ БИОФАБРИКА/

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ФАМОТИДИН 0,02 N5 ФЛАК ЛИОФИЛИЗАТ Д/Р-РА В/В+РАСТ-ЛЬ 5МЛ N5 АМП/ФКП КУРСКАЯ БИОФАБРИКА/ цена
  • По рецепту
  • Форма выпуска:лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
  • Первичная упаковка:Флакон
  • Дозировка:0,02
  • В упаковке:5
Доступные варианты
Подробнее о маркировке

Показания

Препарат Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения показан при следующих заболеваниях: язва двенадцатиперстной кишки; язва желудка без малигнизации; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона); предотвращение аспирации кислого содержимого желудка (синдрома Мендельсона при проведении общей анестезии.
Цена:
239.00

Аналоги

Характеристики

Действующие вещества
Фамотидин
Страна производителя
Россия
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг - 5 флаконов + 5 ампул с растворителем с инструкцией по применениюв уп
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Лиофилизат: Пористая масса белого или почти белого цвета. Допускается комкование.
Растворитель: Прозрачный бесцветный раствор.

Состав

Флакон с лиофилизатом содержит:
Действующее вещество: фамотидин 20 мг.
Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота 8,8 мг, маннитол 44 мг.
Ампула с растворителем содержит:
натрия хлорид 45 мг, вода для инъекций до 5 мл.

Особые условия

До внутривенного введения фамотидина или, если такой возможности нет, перед переходом на терапию пероральными формами, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка.
При печеночной недостаточности препарат Фамотидин следует назначать с осторожностью в сниженной дозе.
Поскольку в случае использования блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов была описана перекрестная гиперчувствительность, применение препарата Фамотидин у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, требует осторожности.
Подобно всем блокаторам Н2-рецепторов, при резком прекращении лечения фамотидин может вызывать синдром отмены, поэтому лечение прекращают, постепенно снижая его дозу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость.

Лекарственное взаимодействие

Фамотидин не оказывает влияния на систему цитохрома печени Р450. В связи с повышением рН желудочного сока может снижать степень всасывания кетоконазола при одновременном применении.
При совместном применении фамотидина и лекарственных средств, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении.
Фамотидин увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Фармакодинамика

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов.
Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина происходят пропорционально секретируемому объему.
У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.
Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 мг и
40 мг, как после внутривенного введения, так и после перорального приема, составляет от 10 до 12 часов, при этом однократное вечернее применение препарата ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты.
Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.
Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.
Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени. Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень гормонов в сыворотке крови после лечения фамотидином не изменялся.

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер.
Всасывание. Препарат предназначен только для внутривенного введения.
Распределение
Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15-20%).
Период полувыведения составляет 2,3 - 3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.
Метаболизм
Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.
Выведение
Фамотидин выводится почками (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65 - 70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

Показания

Препарат Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения показан при следующих заболеваниях:
язва двенадцатиперстной кишки;
язва желудка без малигнизации;
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона);
предотвращение аспирации кислого содержимого желудка (синдрома Мендельсона при проведении общей анестезии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, повышенная чувствительность к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов (возможно наличие перекрестной гиперчувствительности).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Фамотидин проникает через плаценту. Контролируемых исследований у человека не проводилось.
Препарат Фамотидин не рекомендуется применять при беременности.
Период грудного вскармливания
Фамотидин проникает в грудное молоко, в связи с этим грудное вскармливание во время применения препарата Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения следует прекратить.
Фертильность
Исследования на животных с применением фамотидина внутрь в дозах до 2000 и 500 мг/кг массы тела в день не показали какого-либо влияния препарата на фертильность.

Передозировка

У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции применялись дозы до 800 мг в сутки на протяжении периода свыше одного года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений.
Лечение передозировки: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента.

Побочные действия

Следующие нежелательные явления были описаны в очень редких или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.
Нежелательные лекарственные реакции (НЛР) / нежелательные явления (НЯ) представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения:
Очень часто: ≥1/10
Часто: от ≥1/100 до <1/10
Нечасто: от ≥1/1000 до <1/100
Редко: от ≥1/10000 до <1/1000
Очень редко: <1/10000
Частота неизвестна: недостаточно данных для оценки частоты развития.
В пределах каждой группы нежелательные реакции распределены в порядке уменьшения их значимости.
Класс системы органов Нечасто
(≥1/1000
<1/100) Редко (≥1/10000
<1/1000) Очень редко
<1/10000) Частота неизвестна
(нет возможности установить на основании имеющихся данных)
Нарушения стороны крови и лимфатической системы Агранулоцитоз
Лейкопения
Панцитопения
Тромбоцитопения
Нарушения со стороны иммунной системы Анафилаксия
Нарушения со стороны обмена веществ и питания Анорексия
Нарушения психики Депрессия Галлюцинации
Возбуждение
Тревога
Спутанность сознания
Бессонница
Снижение либидо
Нарушения со стороны нервной системы Головная боль
Головокружение
Различные вкусовые нарушения Сонливость
Судороги, большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с нарушением функции почек)
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Звон в ушах
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Аритмия
Атриовентрикулярная блокада Ощущение сердцебиения
Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения Бронхоспазм
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Вздутие живота Диарея
Запор Ощущения дискомфорта в животе
Тошнота
Рвота
Сухость во рту
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей Холестатическая желтуха
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей Угревая сыпь
Алопеция
Ангионевротический отек
Сухость кожи
Токсический эпидермальный некролиз
Крапивница
Кожный зуд
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Артралгия
Мышечные спазмы Миалгия
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Импотенция
Гинекомастия*
Общие расстройства и нарушения в месте введения Повышенная утомляемость Лихорадка Астения
Лабораторные и инструментальные данные Повышение активности «печеночных» ферментов
*Гинекомастия встречается очень редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.
Если любые из указанных инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
Обратите внимание!

Город доставки был изменён

Цены будут пересчитаны для региона: