Инструкция по применению Фенистодим 1 мг/мл флакон капли для приема внутрь 20 мл

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не превышайте рекомендованную дозу! Рекомендуемая доза: Взрослые Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 3-6 мг диметиндена (60-120 капель), разделенная на 3 приема, то есть по 20-40 капель 3 раза в день. Пациентам, склонным к сонливости, рекомендуется принимать 40 капель перед сном и 20 капель утром. Применение у детей и подростков • Дети старше 12 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. • Детям в возрасте от 1 месяца до 12 лет рекомендуемая суточная доза из расчета 0,1 мг/кг массы тела, что эквивалентно 2 каплям на кг массы тела. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема. • Детям в возрасте от 1 месяца до 1 года следует принимать препарат только по назначению лечащего врача и при наличии показаний к применению блокаторов H1-гистаминовых рецепторов. Путь и способ введения Препарат предназначен для приема внутрь. Препарат не следует подвергать воздействию высоких температур. При назначении грудным детям его следует добавлять в бутылочку с теплым детским питанием непосредственно перед кормлением. Если ребенка уже кормят с ложки, капли можно давать неразведенными. Капли имеют приятный вкус. Продолжительность терапии Максимальная длительность приема препарата без консультации врача – 7 дней. Если в течение 7 дней приема у Вас не наступило улучшение, то Вам следует обратиться к лечащему врачу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Если Вы забыли принять препарат Фенистодим® При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Фенистодим® принимать специальные меры не требуется, примите обычную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу! В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с установленным режимом. В случае возникновения дополнительных вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Фенистодим® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца. • Аллергические заболевания:

• крапивница,
• сенная лихорадка,
• круглогодичный аллергический ринит,
• ангионевротический отек,
• пищевая или лекарственная аллергия. • Кожный зуд различного происхождения:
• экзема,
• зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит, корь, краснуха, ветряная оспа,
• укусы насекомых. • Профилактика аллергических реакций во время проведения гипосенсибилизирующей терапии.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Действующим веществом является диметинден. Каждый 1 мл препарата содержит 1 мг диметиндена малеата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль, натрия гидрофосфата додекагидрат, лимонной кислоты моногидрат, бензойная кислота, динатрия эдетат дигидрат, натрия сахаринат, вода очищенная.

Не принимайте препарат Фенистодим®:

• если у Вас аллергия на диметинден или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас закрытоугольная глаукома;
• если у Вас бронхиальная астма;
• если у Вас гиперплазия (увеличение) предстательной железы;
• в пожилом возрасте у пациентов, страдающих спутанностью сознания;
• не давайте препарат детям в возрасте до 1 месяца, особенно недоношенным новорожденным.

Перед приемом препарата Фенистодим® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат неэффективен при зуде, связанным с холестазом (снижение или прекращение выведения желчи). Если Ваш возраст более 65 лет, перед приемом препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом или работником аптеки, так как у Вас возможно возникновение таких нежелательных реакций, как возбудимость и утомляемость. Если у Вас была диагностирована эпилепсия или хроническое обструктивное заболевание легких, перед приемом препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом или работником аптеки. Дети Не давайте препарат детям от 0 до 1 месяца, особенно недоношенным, вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности препарата. У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года применение препарата рекомендовано после консультации с врачом и только по медицинским показаниям, требующим лечения с применением антигистаминных препаратов, в связи с тем, что седативный эффект от приема препарата может сопровождаться эпизодами ночного апноэ (остановка дыхания). У детей младшего возраста, в частности в возрасте до 6 лет, препарат может вызвать повышенную возбудимость.

Капли для приема внутрь 0,001/мл по 20 мл во флакон из темного стекла с дозирующим устройством (пробкой- капельницей). По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в пачку из картона.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фенистодим® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к лечащему врачу, если у Вас появятся какие-либо из следующих симптомов, которые могут быть признаками аллергической реакции (анафилактоидной реакции), возникающей очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• отек лица,
• отек глотки,
• сыпь,
• мышечные спазмы,
• одышка. Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые наблюдались при применении препарата Фенистодим®: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• утомляемость. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• сонливость,
• нервозность. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• беспокойство,
• головная боль,
• головокружение,
• желудочно-кишечные расстройства,
• тошнота,
• сухость во рту и горле.

Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

антигистаминные средства системного действия; замещенные алкиламины

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Совместное применение двух и более препаратов, угнетающих функцию центральной нервной системы, усиливает угнетение центральной нервной системы, что может приводить к нежелательным и даже угрожающим жизни последствиям, поэтому препарат Фенистодим® следует принимать только после консультации с лечащим врачом или работником аптеки, если Вы принимайте перечисленные ниже препараты:

• болеутоляющие средства центрального действия (опиоидные анальгетики);
• лекарства, применяемые для лечения эпилепсии (противосудорожные препараты);
• антидепрессанты (трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы);
• м-холиноблокаторы (бронходилататоры, желудочно-кишечные спазмолитики, капли для расширения зрачков и т.п.), в том числе скополамин;
• антигистаминные средства (лекарства, применяемые для лечения кашля, простуды или аллергии);
• лекарства против тошноты и рвоты (противорвотные средства);
• лекарства, угнетающие функцию центральной нервной системы, успокаивающие средства (анксиолитики, нейролептики) или снотворные средства;
• алкоголь;
• прокарбазин (противоопухолевое средство). Трициклические антидепрессанты и м-холиноблокаторы повышают риск обострения глаукомы или задержки мочи.

Препарат Фенистодим® с алкоголем Препарат Фенистодим®, как и многие антигистаминные препараты, может усиливать действие алкоголя. Алкоголь может усиливать седативный (снотворный) эффект препарата Фенистодим®.

Подобно другим антигистаминным средствам, диметинден может ослаблять внимание, поэтому при приеме препарата следует избегать управления автомобилем, работы с механизмами или других видов работ, требующих повышенного внимания.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не принимайте препарат Фенистодим® во время беременности, если он не назначен Вам лечащим врачом. Безопасность использования препарата при беременности не установлена. Препарат должен применяться только по назначению и под наблюдением врача. Предполагается, что диметинден может проникать в грудное молоко. В связи с этим, в период кормления грудью прием препарата не рекомендован. Нет достаточных данных о влиянии диметиндена малеата на детородную функцию женщин. Если Вы планируете беременность, перед приемом препарата Фенистодим®, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Что из себя представляет препарат Фенистодим®, и для чего его применяют. Препарат Фенистодим® содержит действующее вещество диметинден, которое отно- сится к антигистаминным (противоаллергическим) лекарственным средствам. Диметинден является конкурентным ингибитором гистамина, блокатором Н1-рецепторов. Оказывает антигистаминное, противоаллергическое и противозудное действие.

от 2℃ до 25℃

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Если Вы приняли препарата Фенистодим® больше, чем следовало Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным средством и/или данный листок-вкладыш. При передозировке возможно появление следующих симптомов: угнетение центральной нервной системы (ЦНС), сонливость (в основном у взрослых), стимуляция ЦНС и м-холиноблокирующие эффекты (особенно у детей и пожилых пациентов), в т.ч. возбуждение, нарушение координации движения (атаксия), увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), галлюцинации, тонико-клонические судороги, расширение зрачков (мидриаз), сухость во рту, ощущение жара и покраснение лица («приливы» крови к лицу), задержка мочи, повышение температуры тела (лихорадка). Возможно снижение артериального давления, коллапс и кома. Для лечения передозировки, возможно, понадобится проведение таких мероприятий, как промывание желудка, а также применение препаратов, которые снижают всасывание поступившего лекарственного средства (например, активированного угля, солевых слабительных), а также проведение мероприятий для поддержания сердечнойсосудистой и дыхательной систем (аналептические лекарственные средства не должны применяться).