8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2869 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
ГЕКСЭТИДИН-АКРИХИН 0,2% 30МЛ ФЛАК СПРЕЙ Д/МЕСТ ПРИМ инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению ГЕКСЭТИДИН-АКРИХИН 0,2% 30МЛ ФЛАК СПРЕЙ Д/МЕСТ ПРИМ

Нет в наличии
218

Последняя цена

Способ применения и дозы

Местно. Взрослые и дети старше 8 лет обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания по 1-2 распыления 2 раза в сутки. Применение препарата у детей с 8 до 18 лет возможно после консультации с медицинским работником. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Общие рекомендации по введению Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью спрея можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия: • снять защитный колпачок с распылительного устройства; • направить конец распылителя на пораженный участок полости рта или глотки; • во время введения препарата следует удерживать флакон в вертикальном положении; • ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку распылительного устройства 1-2 раза, во время распыления спрея не дышать. Без консультации с врачом препарат можно применять не дольше 5-7 дней

Показания

В качестве симптоматического средства. • Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:

  • тонзиллит, ангина (в т. ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;
  • грибковые заболевания; • профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т. ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба; • гигиена полости рта, в т. ч. и для устранения неприятного запаха изо рта

Состав

Состав на 1 флакон: Действующее вещество: гексэтидин - 0,0577 г. Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, эвкалипта шарикового листьев масло, апельсина цветков масло, мяты перечной листьев масло, левоментол, метилсалицилат, глицерол 85%, этанол 96%

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; • эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта; • детский возраст до 8 лет. С осторожностью Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте. Детский возраст от 8 до 18 лет. Заболевания печени, алкоголизм, травма или заболевания головного мозга, женщины в период беременности Применение при беременности и в период грудного вскармливания Сведений о каких-либо нежелательных эффектах гексэтидина при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата Гексэтидин-Акрихин беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Особые указания

Дети могут применять препарат с 8 лет, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (распылительному устройству) во рту при применении спрея и способны задержать дыхание при впрыскивании препарата. Содержание этанола в препарате составляет около 75 % (об/об) (в пересчете на абсолютный спирт), что эквивалентно около 78 % (об/об) этанола 96 %. Одна доза препарата (одно распыление) содержит 0,03 г этанола (в пересчете на абсолютный спирт) Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 минут до начала управления транспортным средством.

Упаковка и форма выпуска

Спрей для местного применения 0,2% по 30 мл во флакон, снабженный распылительным устройством. 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку

Побочные действия

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые (?1/10), частые (?1/100, <1/10), не частые (?1/1000, <1/100), редкие (?1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек. Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: агевзия, дисгевзия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления) Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

Фармакотерапевтическая группа

антисептическое средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данные отсутствуют

Фармакодинамика

Противомикробное действие препарата Гексэтидин-Акрихин связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом этанола и эфирных масел

Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата. Проглатывание большого количества раствора гексэтидина, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации. При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы