ГИСТАФЕН 0,05 N20 ТАБЛ

Купить ГИСТАФЕН 0,05 N20 ТАБЛ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

— аллергический ринит; — конъюнктивит; — поллиноз; — крапивница; — отек Квинке; — зудящие дерматозы (в т.ч. атопический дерматит).
Все показания
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь после еды, запивая водой.
Взрослым назначают по 50-100 мг 2-3
Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения. Длительность курса терапии составляет 5-15 дней.
Развернуть

Показания

— аллергический ринит;
— конъюнктивит;
— поллиноз;
— крапивница;
— отек Квинке;
— зудящие дерматозы (в т.ч. атопический дерматит).
Развернуть

Состав

сехифенадин50 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция стеарат, кремния диоксид
Развернуть

Противопоказания

— бронхиальная астма;
— одновременное применение ингибиторов МАО;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
Развернуть

Особые указания

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (более 70 лет) возраста.
Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (мазь, глазные капли, капли для носа).
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Развернуть

Упаковка и форма выпуска

упак 20 табл
Развернуть

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита.
Со стороны ЦНС: при применении препарата в высоких дозах - возбуждение, бессонница.
Прочие: редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонливость.
Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя
Развернуть

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: отек (увеличивается проницаемость капилляров), гиперемию кожи (расширение сосудов), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Серотонин повышает АД, вызывает бронхоспазм, увеличивает проницаемость капилляров, усиливает действие медиаторов воспаления - гистамина, брадикинина, простагландинов. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Сехифенадин оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера.
Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃
Развернуть

Лекарственная форма

Таблетки
Развернуть

Фармакокинетика

Всасывание
Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч.
Распределение
Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге.
Метаболизм
Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит.
Выведение
После приема в однократной дозе 50 мг T1/2 составляет 12 ч. После повторных доз T1/2 укорачивается до 5.8 ч, т.е. препарат не кумулирует в организме.
С желчью выводится из организма 50% дозы, с мочой - 20%. Около 30% выводится в неизмененном виде, 40-50% - в виде метаболитов.
Развернуть

Передозировка

сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе
Развернуть

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Олайнфарм Рус ООО
Россия
125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1, эт. 2, помещение 2137А

Отзывы

Варианты товара Гистафен