Инструкция по применению ИНСТИ 5,6 N5 ПАК ГРАН Д/Р-РА

Взрослым внутрь по 1 саше 2-3 после приема пищи. Курс лечения составляет 7-8 дней. Содержимое 1 саше следует растворить в стакане горячей воды и медленно выпить. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.

— симптоматическая терапия ОРВИ (при повышении температуры тела до 38°C, головной боли, заложенности носа, болезненности при глотании, кашле).

густой водный экстракт400 мг, приготовленный из: коры ивы белой750 мг листьев адхатоды сосудистой300 мг листьев и цветков фиалки пахучей100 мг корней и корневищ солодки голой550 мг листьев чая китайского125 мг плодов фенхеля обыкновенного75 мг листьев эвкалипта шаровидного35 мг корневищ валерианы лекарственной100 мг Вспомогательные вещества: ментол, крахмал кукурузный, сахароза

— беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применяют препарат при тяжелых нарушениях функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, повышенной свертываемости крови.

В состав гранул входит сахароза (5.13 г в разовой дозе), что необходимо учитывать при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете. Пациент должен быть предупрежден о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при повышении температуры тела выше 38°C, усилении кашля, появлении хрипов в легких, гнойной мокроты, ринореи с гнойным отделяемым, ангины.

5.6 г - саше (пакет из трехслойной фольги) (5) - пачки картонные

Возможно: аллергические реакции

Не рекомендуется одновременное применение Инсти с противокашлевыми лекарственными средствами, а также с препаратами, уменьшающими образование мокроты, поскольку возможно затруднение откашливания разжиженной мокроты

Комбинированный растительный препарат, применяемый при простудных заболеваниях. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, муколитическое, а также жаропонижающее действие.

от 2℃ до 25℃

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.